F. Lüdy, Studien über die Benzo&£, 67 
Benzoresinol-Methyläther. Zur Gewinnung dieses Äthers, 
löste ich Benzoresinolkalium in Methylalkohol, setzte Jodmethyl zu 
und kochte einige Stunden am Rückflufskühler. Nach einiger Zeit 
stellte sich aber so heftiges Stofsen ein, dafs der Versuch unter- 
brochen werden mufste. Besser kam ich zum Ziel nach folgender 
Methode: Eine konz. Lösung von Benzoresinol in Methylalkohol 
wurde mit Methylalkohol-Kali und einem Überschufs von Jodmethyl 
3 Tage lang am Rückflufskühler gekocht. Das Reaktionsprodukt, 
das durch ausgeschiedenes Jod braun gefärbt war, wurde verdunstet, 
der Rückstand in wenig Alkohol gelöst und in Wasser gegossen. 
Die trübe Flüssigkeit schied aber erst nach einigen Tagen Flocken 
aus; setzte man jedoch zu dem Wasser eine Spur Salzsäure, so 
schieden sich sofort gelbe Flocken ab, die auf einem Filter gesammelt 
und zur Entfernung des Jods und Jodkalium mit Wasser gewaschen 
wurden. Ich löste hierauf den Niederschlag in Alkohol und gofs die 
Lösung in salzsäurehaltiges Wasser, was so oft wiederholt wurde, 
bis der Niederschlag nicht mehr gelb getärbt war. Obschon in Alkohol, 
Äther und Chloroform leicht löslich, ist dieser Äther daraus doch 
nicht krystallisiert zu erhalten. Doch gelang es auf folgende Weise 
die Verbindung krystallinisch zu erhalten: Ich löste den Äther in 
Alkohol, filtrierte, setzte zu der kalten Lösung so viel Wasser zu, 
bis dieselbe anfing sich zu trüben und setzte die so vorbereitete 
Lösung bei Seite; nach einigen Tagen hatten sich prächtige zu 
Büscheln vereinigte Krystallnadeln bis 1 cm Länge ausgeschieden. 
Dieselben wurden noch einige Male in ähnlicher Weise aus verdünntem 
wässerigen Alkohol umkrystallisiert, bis sie vollständig weils waren. 
Diese Krystalle fangen bei 160° © (unkorr.) an zu erweichen, 
schmelzen aber erst bei 174° © (unkorr.); geglüht hinterlassen sie 
keine Asche. 
Die Elementaranalyse der über Schwefelsäure getrockneten Substanz 
ergab aus 0,0894 g Substanz 0,2541 g CO, u. 0,083 g H30. 
Gefunden: Berechnet für O,; Ha; O,. CH;. 
C. 77,5 72 
H. 10,9 10.6. 
Benzoresinol-Äthyläther. Um das tagelange Kochen am 
Rückflufskühler zu umgehen, versuchte ich diesen Äther im geschlosse- 
nen Rohr darzustellen. Beuzoresinolkalium wurde zu diesem Zwecke 
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