72 F. Lüdy, Studien über die Benzo&. 
schlag war bei weitem voluminöser, als der nur mit verdünntem 
Alkohol allein erhaltene. 
Die Reaktionen mit Ferrichlorid, Bleiacetat, Kaliumbichromat und 
Leimlösung deuten auf eine gerbstoffartige Natur des Resinotannol 
hin. Übergiefst man Resinotannol mit konz. Salzsäure, so färbt es 
sich glänzend schwarz, eine Eigenschaft, die es mit dem Eichen- 
phlobaphen!) teilt. Wird es zum Zwecke der Schmelzpunktbestimmung 
erhitzt, so färbt es sich von 195—200° C. dunkler und sintert zu- 
sammen, weiter erhitzt, zersetzt es sich vollständig, ein eigentliches 
Schmelzen konnte nicht beobachtet werden. Auch diese Eigenschaft 
hat das Resinotannol mit den Gerbstoffen gemeinsam. Trotz viel- 
facher Versuche konnte es aus keinem seiner Lösungsmittel krys- 
tallisiert erhalten werden. Die Elementaranalysen im Sauerstoffstrom 
ausgeführt, ergaben folgende Resultate: 
I. 0,1724 g Substanz, über Schwefelsäure getrocknet, gaben 
0,456 g CO, und 0,1134 g H,O. 
II. 0,1864 g derselben Substanz gaben 0,4915 g CO, und 0,12 g 
H;0. 
III. 0,1638 g Substanz, bei 1100 ©. getrocknet, ergaben 0,433 g 
©0, und 0,1033 g H,0. 
IV. 0,1830 Substanz, bei 1050 C. getrocknet, ergaben 0,3538 g CO, 
und 0,0818 g H,O. 
V. 0,1740 g Substanz, bei 1150 C. getrocknet, ergaben 0,4620 g 
CO, und 0,1085 g H3;0. 
VI. 0,1956 g Substanz, bei 1100 ©. getrocknet, ergaben 0,5213 g 
CO, und 0,1216 g H,O. 
VI. 0,1130 g Substanz, bei 1200 C. getrocknet, ergaben 0,2989 g 
CO, und 0,0712 g H;0. 
Gefunden: 
IR IT. IE IV. V. VE var 
= 72,1% 71,9%, 72,09%, 72,5%, 72,4 %, 72,6 0, 7725795 
EA. 0a. 680,1 89 „. (60 ran 
Berechnet für C,3H0; 
©. 72,0 
H. 6,66 
Aus diesen Prozentzahlen wurde für das Resinotannol die Formel 
CjsH3004 berechnet. 
Auch mit dem Resinotannol sind Molekulargewichtsbestimmungen 
nach der Raoult’schen Methode ausgeführt worden; da sich jedoch 
1) Böttinger, Annal. d. Chemie 202, 278. 
