16 F. Lüdy, Studien über die Benzo&£. 
Tropfen verdünnte Salpetersäure zu. Die vorher klare Lösung 
trübte sich sofort und schied einen rötlich gelben Niederschlag ab. 
Nachdem noch circa 1 Stunde auf dem Wasserbad erwärmt worden 
war, gols ich die Flüssigkeit in kaltes Wasser und filtrierte den 
sich ausscheidenden Niederschlag ab. Der noch feuchte Niederschlag 
wurde nun mit Wasser ausgekocht; beim Erkalten setzte sich der 
Niederschlag gut ab, wurde filtriert und so lange mit Wasser aus- 
gewaschen, bis das Waschwasser die Diphenylaminreaktion nicht 
mehr gab. 
Getrocknet stellte dieses Produkt ein braunschwarzes Pulver 
dar, welches erhitzt verpuffte und mit Natrium geglüht, starke Stick- 
stoffreaktion gab. Da dieses Pulver nur noch zum Teil in Alkohol 
löslich war, so versuchte ich die Bestandteile desselben von ein- 
ander zu trennen. Durch tagelanges Kochen am Rückfiufskühler mit 
Alkohol gelang es mir, diesen Körper in einen stark Stickstoff 
haltigen und einen nur Spuren von Stickstoff haltenden zu zerlegen, 
von denen der erstere in Alkohol löslich war, der letztere nicht. Es 
hatte also die stark verdünnte Salpetersäure genügt, um neben einer 
Oxydation noch eine Nitrierung zu bewirken. Trotz tagelangem 
Kochen mit Alkohol wollte es mir jedoch nicht gelingen, den Spuren 
von Stickstoff haltenden Körper völlig von der andern Verbindung 
zu befreien. 
Dieser Spuren von Stickstoff haltende Körper, der als Oxyda- 
tionsprodukt des Resinotannols anzusehen ist, hat eine dunkelrote 
Farbe und verhält sich gegen Lösungsmittel anders, als das Resino- 
tannol; er ist nur noch spurenweise löslich in Alkohol, Äther, Chlo- 
roform und Eisessig, leicht dagegen löslich in fixen Alkalien und 
Ammoniak, in welchen er sich mit dunkelrotbrauner Farbe löst und 
durch Säuren sich in rötlichen Flocken wieder abscheidet. Da das 
Öxydationsprodukt in Alkohol und Chloroform nicht löslich ist, so 
war leicht begreiflich, we(shalb ich dem mit Kaliumpermanganat be- 
handelten Resinotannol mit diesen Lösungsmitteln nichts entziehen 
konnte; es wäre daher bei einer Wiederholung des Versuches mit 
Permanganat das Reaktionsprodukt mit Alkalien auszuziehen. Dem 
äulsern Aussehen, sowie den Löslichkeitsverhältnissen nach zu schlie- 
(sen, verhält sich dieses Oxydationsprodukt vollständig wie ein Phlo- 
