52 F. Lüdy, Studien über die Benzo&. 
früher angegebenen Reaktionen des Benzoresinols giebt. Der Schmelz- 
punkt wurde bei 2730C. gefunden. 
Die Elementaranalyse des bei 110° getrockneten Körpers ergab: 
0,1009 g Substanz gaben 0,283 g CO, u. 0,0962 g H,O 
Gefunden: Berechnet für C,H O3 
76,49 9,, € 76,8 %/, C 
1059 0, H - 10,6 %/, H 
Die vom Benzoresinolkalium abfiltrierte, alkalische, braune Laugse 
wurde mit Salzsäure angesäuert, worauf sich ein braunes Harz aus- 
schied, das abfiltriert und so lange gewaschen wurde, bis das ab- 
fliefsende Wasser nicht mehr sauer reagierte. Das bei gelinder 
Wärme getrocknete Pulver löste sich in konzentriertem Alkohol; mit 
alkoholischem Kali versetzt, fiel ein körniger, amorpher Niederschlag 
aus, der nach 24 stündigem Stehenlassen an der Kälte abfiltriert und 
mit Alkohol nachgewaschen wurde. Aus der abfliefsenden Lauge 
konnte, durch Versetzen mit salzsäurehaltigem Wasser und Lösen 
des ausgeschiedenen Harzes in Alkohol, durch Fällen mit alkoholischem 
Kali eine neue Menge von dem sich als Resinotannolkalium erwei- 
senden Körper erhalten werden. Durch Lösen dieser Kaliverbindung 
in Wasser und Fällen mit Salzsäure fiel das Resinotannol als 
amorpher, brauner Niederschlag aus, der abfiltriert, gewaschen und 
getrocknet wurde, und in seinen Eigenschaften vollständig mit 
dem früher beschriebenen Resinotannol übereinstimmte. 
Die Elementaranalyse des bei 1200 C getrockneten Körpers ergab: 
0,1327 g Substanz gaben 0,3502 g CO,und 0,087 g Hs0. 
Gefunden: Berechnet für C,3 Hs, 04 
71,9 9), ©. 72, 0 9%, ©. 
7,2 9, H. 6,66 0%/, H. 
Aus obigen Thatsachen geht also klar hervor, dafs jener in der 
Benzo@ vorhandene Ester aus einem Gemisch von Zimtsäure- 
resinotannolester und Zimtsäurebenzoresinolester besteht; 
der erstere ist in weitaus vorherrschender Menge darin vorhanden. 
Früher schon habe ich durch die Darstellung von Aethern be- 
wiesen, dafs die beiden Körper Resinotannol und Benzoresinol eine 
Hydroxylgruppe enthalten; dadurch, dafs es mir gelungen ist, durch 
Spaltung des in der Benzo& vorgebildeten Esters zu Zimtsäure einer- 
seits, und Resinotannol und Benzoresinol andererseits, zu gelangen, 
geht mit Sicherheit hervor, dafs sowohl Resinotannol, als auch Benzo- 
