94 F. Lüdy, Studien über die Benzo£. 
das weisse, krystallisirende Benzoresinol Cj; Has O>- 
und das amorphe, braune Resinotannol Cjg Ho O%- 
Von diesen wurden nachstehende Derivate dargestellt und 
untersucht : 
I. Benzoresinolderivate. 
a) die in weissen Nadeln krystallisirende Benzoresinolkalium- 
Verbindung. 
b) der „ = f a Monomethyläther 
Ci Ha; O, CH, 
ee > > a Monoaethylaether 
Cs Hz; 0, C, H;. 
a 4 x x Isobutylaether 
Cs H, 0, 0, H,. 
Durch Behandeln von Benzoresinol mit konzentrirter Salpetersäure 
resultirte ein stickstofffreies amorphes Oxydationsprodukt. 
Acetylirungs- und Benzoylirungsversuche verliefen negativ, 
ebenso die Einwirkung von Hydroxylamin; Brom lieferte amorphe 
bromierte Derivate. 
II. Resinotannolderivate., 
a) die amorphe braune Resinotannolkaliumverb. C,sH;50,K+H;0 
b) der > „  Monoaethylaether C,s H;o O, Ca H;. 
Durch Behandlung des Resinotannol mit konzentrirter Salpetor- 
säure resultirte glatt Pikrinsäure. 
Mit verdünnter Salpetersäure tritt sowohl Oxydation, als Nitrirung 
ein; das erhaltene Oxydationsprodukt ist phlobaphenähnlich. Brom 
liefert amorphe, stark bromhaltige Derivate. Reduktionsversuche 
führten das Resinotannol in einen weissen Körper über, der aber 
wegen seiner leichten Oxydirbarkeit nicht näher untersucht werden 
konnte. Schmelzendes Kali zerlegt das Resinotannol in Buttersäure, 
Phenol und Protocatechusäure. 
Die von den früheren Autoren angeführten Harze der Benzo£, 
welche in «, # und y Benzoresine getrennt wurden, erwiesen sich 
als ein Gemisch von wenig verseiftem mit stärker verseiftem Zimnit- 
säurebenzoresinol- und Zimmtsäureresinotannolester. 
