E. Merck, Ueber Pseudohyoscyamin. 117 
ı Teil Hyosceyaminbromhydrat vom Schmelzpunkt: 149— 150° 0, 
löst sich in 0,34 Teilen Wasser von 15° ©. und in 2,2 Teilen Alko- 
hol vom spezifischen Gewicht 0,820. 
1 Theil Hyoscinbromhydrat löst sich in 4 Teilen Wasser von 
15° C. und in 21,5 Teilen Alkohol vom spezifischen Gewicht 0,320. 
3. Ueber Pseudohyoseyamin. 
Ein neues Alkaloid aus Duboisia myoporoides. 
Bisher wufste man nur, dafs in der Duboisia myoporoides zwei 
Alkaloide, das Hyoscyamin und das Hyoscin vorkommen. Mir ist es 
nun gelungen, in dieser Pflanze noch ein drittes Alkaloid aufzufinden, 
das mit keiner der gegenwärtig bekannten Solanumbasen identisch ist. 
Das durch wiederholte Krystallisation von Hyoscyamin und Hyos- 
ein möglichst befreite Alkaloid scheidet sich aus Chloroform auf Zu- 
satz von viel Äther in kleinen, etwas gelb gefärbten Nadeln ab, 
welche in Wasser und Äther schwer, in Alkohol und Chloroform leicht 
löslich sind; es schmilzt ohne Zersetzung bei 133—134° C. und dreht 
die Ebene des polarisierten Lichtes nach links. 
Die Elementaranalysen ergaben die folgenden Werte: 
I. 0,1578 g lieferten 0,4081 g CO, und 0,1134 g H,O. 
II. 0,1169 g 3 0.3015 27% „9.088225 
Berechnet für: Gefunden: 
CH3ı NO; C,,Hs3NO; 1% II. 
C 69,81 70,58 Proz. 70,53 70,34 Proz. 
H 7,64 1.90% , E.007.8:33.,% 
Da aber mit der Formel C,,Hs,;NO, die weiter unten angeführ- 
ten Goldbestimmungen nicht gerade gut übereinstimmten, so wurde 
die ganze Menge des mir zur Verfügung stehenden Alkaloids (etwa 
6—7 g) in das Goldsalz verwandelt und dieses so oft aus Wasser 
umkrystallisiert, bis sich der Schmelzpunkt nicht mehr änderte. Die 
daraus in der üblichen Weise wieder abgeschiedene Base stimmte in 
allen ihren Eigenschaften mit dem Ausgangsmaterial vollständig 
überein. 
Die Elementaranalyse ergab die folgenden Werte: 
0,1264 g lieferten 0,3244 g CO, und 0,0939 g H,O. 
Berechnet für: 
C,H5, NO; CyH3NO, ir 
C 69,81 10,58 Proz. 70,01 Proz. 
H 7,64 7,99 „ 822 , 
