122 E. Merck, Ueber Pseudohyoscyamin. 
sich mehr und mehr schwärzen, ohne einen Zersetzungsschmelzpunkt 
erkennen zu lassen. 
I. 0,4587 g verloren beim Trocknen zwischen 105—110° ©. 0,0121 g 
II. 0,1932-g 2 " 4 % 105—1100 C. 0,0049 g. 
Berechnet für: Gefunden: 
(GC; H,,.NO.HCI,PtC, +H,0 18 10% 
H, 0 = 2,54 2,63 2,53 Proz. 
Die Elementaranalyse und Platinbestimmung von dem so ge- 
trockneten Salz führten zu der Formel (C, H,;, NO.H CI, Pt (],. 
0,1145 g lieferten 0,1150 CO, und 0,0529 g H,O. 
0,1463 g hinterliefsen nach dem Glühen 0,0417 g. Platin. 
Berechnet für: Gefunden: 
(C; H,, NO.H CI, Pt Cl], I. 201, 
er ra 27,42 Proz. — 
Er 24,62 ARIT Fe — 
Bo 2804 28,50 Proz. 
Aus dem vorliegenden, wenn auch spärlichen Material geht mit 
voller Sicherheit hervor, dafs die erhaltene Spaltungsbase weder mit 
dem 'Tropin noch mit dem Pseudotropin identisch ist. 
Untersuchung der Spaltungssäure. 
Die alkalische Lauge, aus der die Spaltungsbase durch wieder- 
holtes Ausschütteln mit Chloroform nach Möglichkeit entfernt war, 
wurde mit überschüssiger Salzsäure versetzt und fünfmal mit Äther 
ausgeschüttelt. Dieser wurde zweimal mit verdünnter Salzsäure zur 
Entfernung von etwa in Lösung gegangenem Chlornatrium bezw. 
-Baryum behandelt. Nach dem Verdunsten des Lösungsmittels hinter- 
blieb eine krystallisierte Masse, welche in ihrem ganzen Verhalten 
mit der Tropasäure übereinstimmte; sie schmolz bei 114—1150 C. 
und besals den für diese Säure äulserst charakteristischen, honig- 
ähnlichen Geruch; bei der Oxydation mit Kaliumpermanganat ent- 
stand Benzaldehyd. Die Elementaranalyse ergab Werte, welche den 
von der Formel C,H,, 0; verlangten nahe genug kamen. 
0,1263 g lieferten 0,2991 g CO, und 0,0750 g H, 0. 
Berechnet: Gefunden: 
C = 65,00 3 64,60 Proz. 
H= 60 657 
Aus der vorliegenden Abhandlung geht zur Genüge hervor, dafs 
dem Pseudohyoscyamin die Formel C,, Hs; NO, zukommt; es unter- 
