138 Ernst Schmidt, Ueber Papaveraceen-Alkaloide. 
untersucht wurden, kein Morphin. Von den verschiedenen Alka- 
loiden, welche diese, hier gerade nicht leicht zugängliche Pflanze 
enthält, konnte allerdings bisher nur eine Base isoliert werden, welche 
in der Krystallform, in dem Schmelzpunkte, in den Löslichkeitsver- 
hältnissen und in den Reaktionen mit Protopin übereinstimmt. 
Sobald mir jedoch diese Droge in genügender Menge zur Verfügung 
steht, werde ich nicht verfehlen auch die übrigen, darin vorkom- 
menden, anscheinend zu den Chelidoniumalkaloiden in naher Be- 
ziehung stehenden Basen, die nach ihren Reaktionen zu urteilen, 
zum Teil sogar identisch mit anderen Papaveraceen-Alkaloiden sind, 
einer weiteren Untersuchung zu unterziehen. 
Mit dem Namen Protopin ist zunächst ein Alkaloid von 
OÖ. Hesse!) belegt worden, welches sich in geringer Menge in dem 
Opium vorfindet. Mit dieser Base ist anscheinend ein Körper iden- 
tisch, welchen Eykman?) als Macleyin aus der Wurzel von 
Macleya cordata isolierte. Die Analysen beider Forscher führten zu 
der Formel C,, H;g NO,. Hiernach würde das Protopin als ein Iso- 
meres des Chelidonins anzusehen sein, da die Zusammensetzung 
letzterer Base nach den Untersuchungen von A. Henschke und 
F. Selle durch die gleiche Formel zum Ausdruck gelangt. 
Wie aus nachstehenden Untersuchungen hervorgeht, gelang es 
F. Selle undG. Koenig aus der Chelidoniumwurzel, und G. Koenig 
und F. Tietz aus der Sanguinariawurzel ein Alkaloid zu isolieren, 
welches in seinen Eigenschaften und in seinen Reaktionen durchaus 
den von OÖ. Hesse und von Eykman isolierten Basen gleicht. 
Dieses Alkaloid, welches seiner Abstammung nach, zunächst als 
Ch.-Protopin und S.-Protopin bezeichnet wurde, zeigte die 
Eigenthümlichkeit, je nach den Versuchsbedingungen, sich in zwei, 
äufserlich sehr verschiedenen Formen: in durchsichtigen, glänzenden, 
monoklinen Krystallen und in weifsen, undurchsichtigen, aus feinen 
Nadeln bestehenden, warzenartigen Gebilden, auszuscheiden. Da 
diese beiden Krystallarten denselben Schmelzpunkt (207%) und die- 
selben Reaktionen zeigten, auch in der Zusammensetzung und in der 
physiologischen Wirkung Verschiedenheiten nicht konstatiert 
werden konnten, so kann wohl angenommen werden, dafs es sich 
1) Annal. d. Chemie Supplem. 8. 
2) Tokio Daiguku X. 
