Ernst Schmidt, Ueber Papaveraceen-Alkaloide. 141 
Auch in dem sonstigen chemischen und physikakischen Verhalten 
zeigen Chelerythrin und Sanguinarin eine grofse Ähnlichkeit, so 
dals man dieselben auf Grund der bisher vorliegenden analytischen 
Daten: 
Sanguinarin Cy, H,, NO, 
Chelerythrin C,, H,, NO,, 
sowie der Methoxylbestimmungen, welche für Chelerythrin zwei, für 
Sanguinarin nur eine Methoxylgruppe: O.CH,, ergaben, als benachbarte 
Glieder einer homologen Reihe auffassen möchte. In einem sehr merk- 
würdigen Gegensatze hierzu steht allerdings die physiologische Wirkung 
dieser beiden Alkaloide, die in keiner Beziehung eine Überein- 
stimmung erkennen läfst. 
Eine eigentümliche Gruppe von Papaveraceenalkaloiden bilden 
die vorläufig als Homochelidonine bezeichneten isomeren Basen, 
welche abweichend von der Chelerythrin-Sanguinaringruppe, die sich 
durch die intensive Färbung ihrer Salze von allen bisher bekannten 
Alkaloiden unterscheidet, ungefärbte Salze liefert. Von diesen Homo- 
chelidoninen hat Selle die als «- und 3-Homochelidonin bezeich- 
neten Basen aus Chelidoniumwurzel isoliert, wogegen Koenig und 
Tietz 3- und ,„-Homochelidonin aus Sanguinarinwurzel darstellten. 
Diese 3 isomeren Alkaloide sind als Dimethyläther einer Verbindung 
der Formel C,9 H,, NO, anzusehen, so dafs ihre Zusammensetzung 
durch die Formel C,9 Hı; (0. CH,)s NO; zum Ausdruck kommt. Ob- 
schon diese Homochelidonine sich in ihrer Formel durch einen Mehr- 
gehalt von CH, von dem Chelidonin unterscheiden, stehen sie jedoch 
zu letzterer Base nicht in unmittelbarer Beziehung, da in dem Molecül 
des Chelidonins Methoxylgruppen: O.CH;, nicht enthalten sind. 
Von diesen Homochelidoninen zeigen die als «- und 3-Homoche- 
lidonin bezeichneten Alkaloide, sowohl in den Schmelzpunkten; «-Ho- 
mochelidonin 182°; 3-Homochelidonin 159°, als auch in den Reak- 
tionen wesentliche Verschiedenheiten, wogegen die als $- und 
y-Homochelidonin differenzierten Basen in den Reaktionen eine Ver- 
schiedenheit nicht erkennen lassen. Während dagegen das aus alkobol- 
haltigem Essigäther abgeschiedene #-Homochelidonin der Chelido- 
niumwurzel bei 100° nichts an Gewicht verliert und bei 159° schmilzt, 
verliert das aus Sanguinariawurzel isolierte, unter den gleichen Ver- 
suchsbedingungen umkrystallisierte ‚-Homochelidonin bei 100° zirka 
