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Ernst Schmidt, Ueber Papaveraceen-Alkaloide. 
. Lähmung der Respiration, der vasomotorischen Centren und des 
Herzens. 
3. Starre der direkt betroffenen Muskeln. 
. Reizung der sensibeln Nervenendigungen. 
Vi. Protepin (R. v. Engel). 
. Auf den Frosch wirkt das Protopin in kleinen Dosen gleich 
den meisten Opiumalkaloiden narkotisch. 
. In starken Gaben wirkt es auf die Muskelsubstanz, sowie auf 
die peripheren Nervenendigungen lähmend. 
. Die Reilexerregbarkeit ist bei kleinen und mittleren Gaben wohl 
erhalten, bei grolsen aufgehoben. 
. Auf das Säugetier hat das Protopin eine der Camphervergiftung 
ähnliche Wirkung: doch unterscheidet sie sich von derselben 
durch die Lähmung der Kreislaufsorgane. 
In systematischer Hinsicht ergeben nach Professor Hans 
Meyer (Archiv f. experim. Patholog. u. Pharmacol. 29, 438) die vor- 
liegenden Untersuchungen, dafs die pharmakologisch jetzt genauer 
bekannten Papaveraceenalkaloide einschliefslich des nahe verwandten 
Hydrastins sich in mindestens drei Gruppen differenzieren: 
I. Die Morphingruppe: 
Chelidonin, 
«-Homochelidonin, 
Morphin. 
II. Die Codeingruppe: 
Papaverin, 
Codein. 
Laudanosin, 
Narcotin, 
Hydronareotin, 
Sanguinarin, 
Thebain, 
Laudanin, 
Hydrastin. 
III. Die Protopingruppe: 
Protopin, 
3-Homochelidonin, 
Cryptopin. 
Die in ihrer Wirkung hiervon völlig abweichenden Basen, wie 
das Chelerythrin und das Oxydimorphin, sowie das noch zu wenig 
untersuchte Thebenin, Thebaicin etc. sind dabei aufser Betracht 
gelassen. 
