Ernst Schmidt, Ueber Papaveraceen-Alkaloide. 147 
Um die in diesem Rohalkaloidpulver enthaltenen Basen von ein- 
ander und von beigemengtem Harz etc. zu trennen, wurde dasselbe 
zunächst in einem Extraktionsapparate längere Zeit mit Aether aus- 
gezogen Da jedoch hierbei noch ein beträchtlicher Rückstand ver- 
blieb, wurde letzterer direkt mit Aether ausgekocht und das nach 20 
bis 30maligem Auskochen Zurückbleibende, welches mit © bezeichnet 
sein mag, zunächst bei Seite gelegt. 
Die auf diese Weise erhaltenen ätherischen Auszüge wurden als- 
dann durch Destillation vom Aether befreit und der hierbei verbleibende 
harzartige, braune Rückstand hierauf, behufs weiterer Reinigung, mit 
Alkohol erwärmt. Es resultierte hierbei eine intensiv braun gefärbte 
Lösung (D) und ein fast weils aussehender, krystallinischer Rückstand. 
Letzterer wurde schliefslich durch wiederholte Behandlung mit viel 
heilsem Essigäther vollständig in Lösung gebracht und die hierbei er- 
haltenen Lösungen gesondert in 5 grolsen Bechergläsern der Krystalli- 
sation überlassen. Der erste Essigätherauszug zeigte noch eine braune 
Farbe, wogegen die Färbung der weiteren Auszüge zwischen Dunkel- 
violett und Blafsgelb schwankte. Die aus den letzteren Essigäther- 
lösungen beim Erkalten und teilweisen freiwilligen Verdunsten des 
Lösungsmittels ausgeschiedenen Krystalle wurden gesammelt und 
durch wiederholte Umkrystallisation aus Essigäther gereinigt. Auf 
diese Weise gelang es, allerdings nicht ohne grolsen Materialverlust. 
schliefslich vollständig weilse, einheitliche Krystalle zu erhalten, welche 
sich bei näherer Untersuchung als Chelerythrin herausstellten. 
Die Löslichkeit dieses Alkaloids in Essigäther erfuhr in dem Malse 
eine Verminderung, als die Reinheit desselben zunahm. 
Die krystallinischen Ausscheidungen, welche sich allmählig aus den 
ersten braunen Essigätherlösungen obiger Alkaloidmasse bildeten, er- 
wiesen sich nach wiederholtem Umkrystallisieren ebenfalls als Chelery- 
thrin. So lange letztere Base noch uicht vollkommen rein ist, besitzt 
dieselbeeine cha’ akteristischrotvioletteFärbung.wogegen das Sanguinarin, 
welches das Chelerythrin in obigen Essigätherlösungen begleitet, eine 
derartige Färbung nicht zeigt. 
Die Trennung des Chelerythrins vom Sanguinarin in den Basen- 
gemischen, welche durch weitere Verdunstung obiger Essigätherlösungen 
resnltierten, war eine sehr mühsame Arbeit. Von den verschiedenen 
Lösungsmitteln, welche zur Scheidung dieser Alkaloide von einander 
zur Anwendung gebracht wurden, hat sich der Essigäther noch am 
besten bewährt, da in demselben das Chelerythrin wesentlich schwerer 
löslich ist, als das Sanguinarin. Jedoch auch bei Anwendung dieses 
Lösungsmittels bedurfte es einer sehr häufigen Umkrystallisation, um 
eine vollständige Trennung beider Alkaloide zu bewirken. Trotzdem 
war es auch hierbei nicht zu umgehen, dafs beträchtliche Mengen von 
Zwischenprodukten resultierten, die immer noch als ein Gemisch von 
10* 
