148 Ernst Schmidt, Ueber Papaveraceen-Alkaloide. 
Chelerythrin mit Sanguinarin angesprochen werden mufsten. Auch 
bei Anwendung von Äthylalkohol und von Methylalkohol, sowie von 
einem Gemisch aus Chloroform und Äthylalkohol war das Resultat 
kein besseres, obschon sich hierbei bisweilen teilweise eine mecha- 
nische Trennung, durch Auslesen der durch die verschiedene Form und 
Färbung differenzierten Chelerythrin- und Sanguinarin-Krystalle, ermög- 
lichen liels. 
Aus der rotbraun gefärbten alkoholischen Lösung (D) schied sich 
bei freiwilliger Verdunstung allmählig ein dicker Krystallbrei (F) aus, 
welcher behufs weiterer Reinigung zunächst auf einem Saugfilter ab- 
gesogen und mit kleinen Mengen kalten Alkohols nachgewaschen 
wurde. Da durch Auskochen mit Wasser ein Teil dieses Krystallbreis 
in Lösung ging, wurde derselbe zunächst wiederholt mit siedendem 
Wasser behandelt, das Restierende hierauf in Salzsäure gelöst und 
diese Lösung mit Ammoniak gefällt. Der hierdurch erzielte graue, 
voluminöse Niederschlag wurde gesammelt, ausgewaschen, getrocknet 
und in viel Essigäther gelöst. 
Da die aus diesem Lösungsmittel resultierenden Krystalle sich an 
der Luft infolge eingetretener Salzbildung intensiv rot färbten, lag 
die Vermutung nahe, dafs dieselben der Hauptmenge nach aus San- 
guinarin bestanden, einer Base, die durch die blutrote Färbung ihrer 
Salze gekennzeichnet ist. Diese Vermutung hat sich bei näherer Unter- 
suchung dieses Alkaloids bestätigt; allerdings war noch ein häufiges 
Umkrystallisieren aus Essigäther erforderlich, um das Sanguinarin von 
beigemengtem Chelerythrin etc. vollständig zu befreien. 
Der wässerige Auszug, welcher durch Auskochen des Krystallbreis 
F gewonnen war, wurde zur Isolierung der in Lösung gegangenen 
Basen mit Ammoniak im geringen Überschuls versetzt, der entstandene 
grau-weilse Niederschlag gesammelt, ausgewaschen, getrocknet und in 
Aceton gelöst. Aus dieser Lösung resultierten nach einigen Tagen 
wasserklare, gut ausgebildete Krystalle, die sich bei weiterer Unter- 
suchung als S-Protopin herausstellten. Eine weitere Menge von 
Protopinkrystallen konnte auch aus den harzartigen Ausscheidungen 
gewonnen werden, welche sich nach und nach in den verschiedenen 
Krystallisationsgefälsen ansammelten. Letztere wurden ebenfalls in 
Aceton gelöst, die bei freiwilliger Verdunstung dieser Lösung aus- 
geschiedenen grauweilsen, körnigen Massen gesammelt und nach dem 
Abwaschen mit wenig Aceton, von Neuem in letzterem Lösungsmittel 
gelöst. Durch freiwilliges Verdunsten resultierten alsdann auch aus 
dieser Lösung farblose Protopinkrystalle. 
Der Rückstand (C), welcher mit Äther bis zur möglichsten Er- 
schöpfung ausgekocht worden war, wurde in Amylalkohol gelöst, 
diese Lösung filtriert und wiederholt mit heilsem, salzsäurehaltigem 
Wasser ausgeschüttelt. Auf diese Weise gelang es’ noch Sanguinarin 
