Ernst Schmidt, Ueber Papaveracean-Alkaloide. 149 
und Protopin zu gewinnen, Basen, welche durch Umkrystallisieren 
aus Essigäther und aus Aceton getrennt und gereinigt wurden. 
Nachdem in der angegebenen Weise aus dem durch Ammoniak 
abgeschiedenen Basengemisch Chelerythrin, Sanguinarin und Pro- 
topin isoliert worden war, wurden die ammoniakalischen Mutterlaugen 
(B) noch auf Alkaloide verarbeitet. Zu diesem Zwecke wurden die- 
selben zunächst eingedampft und hierauf noch Zusatz von etwas 
Ammoniak so oft mit Chloroform ausgeschüttelt, bis letzteres nur noch 
hellgelb gefärbt erschien und eine Alkaloidreaktion nicht mehr zeigte. 
Nach dem Abdestillieren des Chloroforms resultierte eine braune, 
dicke, flüssige Masse, welche mit Hilfe von Essigäther wieder in Lö- 
sung gebracht wurde. Nach Verlauf von einigen Tagen schieden sich 
aus letzterer Lösung grolse, fast farblose Krystalle, neben einer ge- 
ringeren Menge kleiner, ebenfalls gut ausgebildeter, büschelförmig an- 
geordneter Nadeln aus, welche durch Auslesen und durch Umkrystalli- 
sieren aus alkoholhaltigem Essigäther leicht gereinigt werden konnten. 
Hierbei stellte sich heraus, dafs die grolsen Krystalle aus „-Homo- 
chelidonin bestanden, während die, besonders aus der Mutterlauge 
resultierenden nadelförmigen Krystallisationen sich als 3-Hom.o- 
chelidonin erwiesen. 
Die letzten Mutterlaugen obiger Krystallisationen wurden einge- 
dampft, der hierbei verbleibende, harzartige Rückstand bis zur voll- 
ständigen Erschöpfung mit salzsäurehaltigem Wasser ausgekocht, die 
hierdurch erzielten Lösungen eingedampft, mit Ammoniak alkalisch 
gemacht und abermals mit Chloroform wiederholt ausgeschüttelt. Auf 
diese Weise gelang es noch eine kleine Ausbeute an y- und an 4-Ho- 
mochelidonin zu erzielen. 
Bei dem Umkrystallisieren des y-Homochelidonins schieden sich 
am Rande der Krystallisationsgefälse warzenförmige Gebilde aus, 
welche leicht mechanisch von den übrigen Krystallen getrennt werden 
konnten. Diese Gebilde erwiesen sich als S-Protopin. Die Menge, 
welche von diesem Alkaloid hierbei noch gewonnen wurde, war im 
Vergleich mit der aus dem Niederschlage («) dargestellten, jedoch nur 
gering. 
Es war somit gelungen folgende Alkaloide aus der Sanguinaria- 
wurzel zu isolieren: 
I. Chelerythrin, welches die Hauptmenge der Sanguinaria- 
basen bildet; charakterisiert durch die eigelbe Farbe seiner 
Salze. 
I. Sanguinarin, charakterisiert durch die blutrote Färbung 
seiner Salze. 
III. „-Homochelidonin, farblose Salze liefernd. 
