154 Ernst Schmidt, Ueber Papaveraceen-Alkaloide. 
Erdmanns Reagens: färbt gelb, ohne dafs Lösung eintritt. 
Fröhdes Reagens: färbt zunächst gelb, eine Färbung, die bald 
über dunkelolivengrün in chlorophyligrün übergeht, um schliefslich 
schmutzig dunkelgelb zu werden. 
Vanadinschwefelsäure: färbt violettrot, welches allmälig über 
dunkelbordeauxrot in braunrot übergeht. 
Bei diesen Reaktionen, wie auch bei den folgenden, wurde die 
Substanz in sehr geringer Menge mit einem Tropfen des betreffenden 
Reagens über einem weilsen Untergrunde auf einem Uhrglase ver- 
rieben. 
Methoxylbestimmung (Tietz). 
Zur Ausführung dieser Bestimmungen diente jodwasserstoff- 
saures Chelerythrin, da die Base selbst, wie bereits erwähnt, in 
Folge ihres Gehaltes an Krystallalkohol, keine übereinstimmenden 
Resultate lieferte. Nach Angabe von Zeisel wurden die Gruppen 
O0.CH, durch Kochen mit Jodwasserstoffsäure und amorphem 
Phosphor in CH; J übergeführt und letzteres nach Umsetzung mit 
Silbernitrat als Ag J zur Wägung gebracht. 
Die Abscheidung des Jodmethyl erfolgte sehr rasch, indem schon 
eine viertel Stunde nach Beginn des Siedens der Jodwasserstoff- 
säure sich alkoholische Silbernitratlösung in der ersten Drechsel- 
schen Waschflasche stark trübte, unter Ausscheidung eines weilsen 
krystallinischen Körpers, der Doppelverbindung des Jodsilbers mit 
salpetersaurem Silber. 
I. 0,3801 g der fein gepulverten Substanz lieferten auf diese Weise 
0,36415 g Ag J, was 12,63 Proz. O CH, entspricht. 
II. 0,1998 g lieferten 0,20375 g Ag J, was 13,44 Proz. OCH; ent- 
spricht. ’ 
III. 0,2078 g lieferten 0,2080 g Ag J, was 15,20 Proz. OCH, ent- 
spricht. 
Berechnet auf: 
C,H,, (0 CH,), NO, HJ = 13,05 Proz. O CH,. 
Nach obigem Resultat dürfte das Chelerythrin als der Dime- 
ihyläther der Verbindung C,9 H;; NO, anzusehen sein. 
Salzsaures Chelerythrin (König). 
Zur Darstellung dieser prächtig eigelb gefärbten Verbindung 
wurde zerriebenes Chelerythrin in der Wärme in salzsäurehaltigem 
