156 Ernst S:hmidt, Ueber Papaveraceen-Alkaloide. 
Die Elementaranalyse der getrockneten Verbindung ergab folgende 
Werte (l. aus Wasser, 2. aus Alkohol krystallisiert): 
Gefunden: Berechnet für 
7° II. Ca, H,, NO,, HCl. 
0. 65,83 65,15 65,11 
H. 74,79 4,86 4,63 
Jodwasserstoffsaures Chelerythrin (Tietz). 
Bei den Versuchen, durch Einwirkung von Jodmethyl auf 
Chelerythrin ein Additionsprodukt zu erzielen, wurde sonderbarer 
Weise dieser Zweck, selbst durch 12stündiges Erhitzen im Wasser- 
bade, nicht erreicht. Als dieser Versuch unter Zusatz von etwas 
Alkohol wiederholt wurde, resultierte als Reaktionsprodukt nicht 
Chelerytherinmethyljodid, sondern nur jodwasserstoffsaures Chelery- 
thrin. Letzteres bildete zunächst braune, glänzende Nadeln; durch 
Umkrystallisieren aus Alkohol nahmen dieselben jedoch eine rein 
gelbe Farbe an. 
Beim. Trocknen bei 100° trat keine Gewichtsabnahme ein. 
0,2116 g des Salzes lieferten nach Carius 0,1047 g AgJ. 
Gefunden: Berechnet für 
T. 26.69 Cz H,, NO,HJ 
26,73 
Chelerythrinplatinchlorid. 
Das durch Fällung einer schwach mit Salzsäure angesäuerten 
wässerigen Lösung des Chelerythrinhydrochlorids durch Platinchlorid 
erhaltene Doppelsalz bestand nach dem Absaugen, Auswaschen und 
Trocknen aus feinen, goldgelben Nadeln. Bei 100° verlor dasselbe 
nichts an Gewicht. Die Analysen dieses Doppelsalzes ergaben 
folgende Daten: 
a. Koenig. 
I. 0,1692 g lieferten 0,030 g Pt 
IE .PTa56H, .... ; 0,0256 ,„ „ 
III. 0,1884 „ n; 0,317, CO, und 0,0458 g H,O. 
Gefunden: Berechnet für 
I. I. III. (C,, H,, NO,, HCl), PtC], 
de Se is 45,88 45,67 
ER —- 2,70 3,26 
ne: 17,58 _ 17,62 
b. Tietz. 
I. 0,1054 g lieferten 0,0183 g Pt 
II: :0,186275 > 
0,3138 „ CO, und 0,0568 g H,0. 
