158 Ernst Schmidt, Ueber Papaveraceen-Alkaloide. 
Mit den vorstehenden Daten würden annähernd die Werte über- 
einstimmen, welche seiner Zeit Naschold (l. e.) bei der Analyse 
des Sanguinaringoldchlorids erzielte: 
I. II. IH. IV. Y- 
C. 36,23 37,26 Du = n 
H. 2,96 2,77 a ei 2 
Au. 28,69 28,33 28,62 28,64 28,54 
Nach den Werten, welche bei der Analyse des freien Chelery- 
thrins, seines Hydrochlorids, Hydrojodids, Platin- und Golddoppel- 
salzes erzielt wurden, kommt diesem Alkaloide die Formel C,, H,-NO,, 
oder in Erwägung, dafs dasselbe zwei Methoxylgruppen enthält, die 
Formel Cys H,ı (OÖ . CH3)s NO, ZU. 
ll. Sanguinarin: Ca H1,; NO, + H30. 
Wie bereits erwähnt, ist das Sanguinarin im Jahre 1828 von 
Dana!) in der Wurzel von Sanguinaria canadensis entdeckt worden, 
Jedoch liegen hierüber genauere Angaben erst von Schiel?), 
Naschold3) und A. Henschket) vor. 
Schiel, dessen Analysen annähernd mit denen übereinstimmten, 
welche er von dem Chelerythrin ausführte, gab beiden Alkaloiden 
die Formel O3; H,;, NO, (C=6), für welche Limpricht dann den 
Ausdruck C,9 H;;, NO,(C=12) in Vorschlag brachte. 
Naschold, welcher das Sanguinarin einer eingehenden Unter- 
suchung unterzog, leitete aus seinen Analysen die Formel C,,H,;NO, 
ab, ein Ausdruck, welcher durch die späteren Arbeiten von Henschke 
eine Bestätigung fand. Da Naschold jedoch nur ein Alkaloid aus 
der Sanguinariawurzel isolierte und Henschke nur mit käuflichem 
Material operierte, so ist wohl anzunehmen, dafs beide Forscher 
kein einheitliches Material zu ihren Untersuchungen verwendeten. 
Das Sanguinarin, welches in der Sanguinariawurzel in viel ge- 
ringerer Menge als das Chelerythrin vorkommt, scheidet sich aus 
Essigäther in weifsen, meist büschelig gruppierten Nadeln 
aus, welche bei 213°C. schmelzen. Aus Chloroform und aus 
Alkohol resultierte das Sanguinarin in Form ' von weilsen 
1) Magazin f. Pharm. 1828, 23, 125. 
2) Annal. d. Chem. 43, 233. 
3) Journ. f. prakt. Chem. 106, 385. 
4) Inauguraldiss. Erlangen 1888. 
