164 Ernst Schmidt. Ueber Papaveraceen-Alkaloide. 
a) Koenig. 
I. 0,1674 g lieferten 0,0494 g Au 
II. 0,2446 „ % DOT2 Te 
Lit. 0,1482 e 0,1988 „ CO, und 0,028 g H,O 
I R DRS0S TE Nee > 
Gefunden: Berechnet für: 
1; II. IM: VE C9H4;N04,HC1 + Aull, 
6 = — 36,53 36,32 35,70 
H — _— 2,09 1,89 2,38 
Au 2951 29.43 = = 29,22. 
b) Tietz. 
I. 0,2019 g lieferten 0,262 g CO, und 0,0471 g H,0 
D02a02 8, 2016 7:0:0506 , 
III. 0,1796 „ + 0,0526 „ Au 
IY.:0,201& , a DOSE. 5 
Gefunden: Berechnet für: 
E IT. BER IV. CyH,NO,,HC1+ Aull, 
6 35,39 35,69 -— — 35,70 
1äl 2,59 a) _ — 2,38 
Au = — 29,28 29,39 29,22. 
Nach den Daten, welche bei den Analysen der freien Base, des 
Hydrochlorids, des Nitrats, des Platin- und Golddoppelsalzes des 
Sanguinarins erzielt wurden, dürfte diesem Alkaloid die Formel 
CzH,; NO,, oder in Erwägung, dafs dasselbe nur eine Methoxyl- 
gruppe enthält, die Formel 
CjgHj5(0. CH;)NO, 
zu erteilen sein. 
IH. z-Homochelidonin: Caı Hzı NO>. 
Bei der Verarbeitung der Sanguinariawurzel fand sich dieses 
Alkaloid, wie bereits erwähnt, neben #-Homochelidonin und Pro- 
topn in den ammoniakalischen Mutterlaugen, welche bei der 
Fällung der Rohalkaloide resultierten. Aus diesen Flüssigkeiten 
konnten diese drei Basen durch Ausschütteln mit Chloroform 
isoliert werden. Die Trennung derselben geschah durch wieder- 
holtes Umkrystallisieren aus Essigäther und Auslesen der aus- 
geschiedenen Krystalle. _Diese mechanische Scheidung des „-Homo- 
chelidonins von dem Protopin bieten keine besonderen Schwierig- 
keiten, da sich ersteres in ziemlich grofsen, durchsichtigen Krystallen, 
letzteres meist in warzenförmigen, weilsen Gebilden ausscheidet. 
