166 Ernst Schmidt, Ueber Papaveraceen-Alkaloide. 
Die Analysen der bei 100° getrockneten Base lieferten folgende 
Daten: 
a. Koenig. 
1. 0,1752 g ergaben 0,442 g CO, u. 0,0958 g H, O 
2. 0,1565 „ 03868 „ u 008465 „ 
3.014585 „ 086545, UN, 
Gefunden Berechnet für 
IS 2. 38 C,, H,, NO, 
C©. 68,80 68,73 68,35 68.66 
H. 6,07 6,16 5,95 . Ha. 
b. Tietz. 
I. 0,1987 g ergaben 0,4992 g CO, und 0,1141 g H,O 
12202089 E OD2AHR ea OS 
IT. 0,2449, “ nach Will-Varrentrapp 3,94 Proz.N. 
Gefunden: Berechnet für 
1 OL IL. Cz, Ha, NO ,: 
©. 68,51 68,47 — 68,66 
H. 6,37 6,29 — 5,02 
N. — — 3,94 3,81 
Die obigen Daten stehen mit denen im Einklang, welche F. Selle 
bei der Untersuchung des «- und des 3-Homochelidonins der Cheli- 
doniumwurzel ermittelte: 
C 68,45 68,34 68,35 = 
H 5,70 6,10 6,02 — 
N — = _ 3,88. 
Das fragliche Alkaloid zeigte folgende, mit dem 3-Homocheli- 
donin vollständig übereinstimmende Reaktionen: 
Konz. Schwefelsäure: Zunächst farblos, dann schön violett, 
welche Farbe vom Rande aus verschwindend, in ein hlasses Gelb- 
braun überging. 
Salpetersäure: Farblos, dann gelb. 
Fröhdes Reagens: Aus tiefbraunrot über blauviolett in dunkel- 
blau übergehend, eine Farbe, die vom Rande her erst moosgrün, 
dann gelb wurde. 
Vanadinschwefelsäure: Aus rotviolett in ein ziemlich beständiges 
indigoblau übergehend, das sich später in blaugrün und endlich vom 
Rande aus in hellbraun verwandelte. 
Erdmanns Reagens: Über blafsgelb schnell in ein längere Zeit 
beständiges rotviolett übergehend, das später eine schmutzig violette 
und schliefslich eine schmutziggelbe Färbung annahm. 
