Ernst Schmidt, Ueber Papaveraceen-Alkaloide. 169 
Die bei 1000 getrocknete Doppelverbindung ergab bei der Analyse 
tolgende Zahlen: 
I. 0,2194 g lieferten 0,5574 g CO, und 0,0808 g H,O 
II. 0,1884 „ B DSillar. . D0720 , 
27.710319, = 0,0367 „ Pt. 
Gefunden: Berechnet tür 
I. II. III. (Ca; Hz, NO, . CH, Cl), PtCl, 
C. 44,42 44,90 — 45,07 
H. 4,09 4.24 — 4,09 
Pt. — — 16,75 16,60 
Nach diesen Beobachtungen dürtte das tragliche „-Homochelidonin 
wohl als eine tertiäre Base anzusehen sein. 
IV. 3-Homochelidonin: Ca Hs, NO;. 
Dieses von F. Selle (l. e.) aus der Wurzel von Chehdonium 
majus isolierte Alkaloid resultierte nur in geringer Menge bei der 
Darstellung (s. S. 149) und bei der Reinigung des »-Homochelidonins. 
Die Mutterlaugen der Essigätherlösungen lieferten büschelig an- 
geordnete, glänzende Nadeln, welche nach dem Umkrystallisieren 
aus alkoholhaltigem Essigäther scharf bei 159° schmolzen. Auch in 
dem Verhalten gegen Alkaloidreagentien zeigte diese Sanguinaria- 
base vollkommene Übereinstimmung mit dem 3-Homochelidonin der 
Chelidoniumwurzel. Bei 100° verlor dieselbe nichts an Gewicht, ob- 
schon sie unter denselben Versuchsbedingungen wie das „-Homoche- 
lidonin wiederholt umkrystallisiert worden war. 
I. 0,2415 g lieferten 0,605 g CO, und 0,130 g H,O 
17.0211, % nach Kjeldahl 0,00820 N. 
Gefunden: Berechnet für 
T. 1° C,, H,, NO; 
€: 68,32 — 68,66 
H. 5,99 — 5,12 
InHs, = 3,83 3,31 
V. S-Protopin: C2o Hız NO>. 
Das Protopin ist zuerst von O. Hesse!) aus dem Opium in 
geringer Menge isoliert und auf Grund der Analyse der freien Base 
und ihres Platindoppelsalzes durch die Formel C,, H,;a NO, charakteri- 
siert worden. Später isolierte Eykman?), aus der Wurzel von 
1) Annal. d. Chem. Suppl. 3, 319. 
2) Tokio Daigaku X. 
