174 
Ernst Schmidt, Ueber Papaveraceen-Alkaloide. 
S.-Protopin-Goldchlorid. 
Dieses Golddoppelsalz, entsprechend dem Platindoppelsalze dar- 
gestellt, bildete ein rotbraunes, amorphes Pulver. 
Die Analysen des- 
selben ergaben folgende Daten: 
I: 
0,1903 g verloren bei 100% 0,005 g an Gewicht | 
IL. 0,2154 „ Does lan az 
Gefunden: Berechnet für: 
T 1. C4H,7NO;.HC1-+ AuCl, + H,O 
H,0 262 241 2,54. 
Die bei 1000 getrocknete Verbindung ergab folgende Zahlen: 
I. 0,1853 g lieferten 0,2394 g CO, und 0,0486 g H,O 
172021022 02705 e RR. vn, | 
11.7.018332, 0,2362, ° 2,57 „U. 0AS Or en Tietz. 
1V0 1750, 5 0,0498 „ Au | 
V. 0,1832 „ 0,0519 „. 
VI. 0,1026 „, 0,0292 „, (Koenig). 
Gefunden: Berechnet für: 
1, TR: IE ER EN C.,H,,NO,. HC1+ Au0Q]; 
BE 35:22, 585:037 35,16 34,77 
H 2,91 2,31 2,78 — — — 2,60 
Au — == — 28,35 28,32 28,46 28,42. 
B. Ueber das Protopin aus der Wurzel von 
Chelidonium meagjus. 
Von Dr. Georg Koenig. 
Das Chelidonium-Protopin ist bereits von F. Selle (l. ce.) unter- 
sucht worden. Das mir zur Verarbeitung vorliegende Material ver- 
danke ich ebenso wie Selle der Liberalität der Firma E. Merck 
in Darmstadt, welche dasselbe unter der Bezeichnung Alkaloid V 
aus Chelidoniumwurzel (Schmelzp. 195°) Herrn Professor E. Schmidt 
übermittelt hatte. Dasselbe bildete eine grauweilse, bröckliche Masse, 
welche sich nur sehr schwer in verdünnter Salzsäure oder Schwefel- 
säure, ebenso in Alkohol und in Essigäther löste. 
Die Reinigung dieses Rohmaterials, bezüglich die Trennung des 
darin enthaltenen Protopins vom Chelidonin wurde zunächst durch 
Ueberführung dieses Basengemisches in die Hydrochloride versucht. 
Als weit zweckmäfsiger hat sich jedoch später die von Selle!) an- 
gewendete Methode, welche auf der Schwerlöslichkeit des Protopin- 
sulfats beruht, bewährt. Die aus dem wiederholt umkrystallisierten 
1) Dieses Archiv 1390, 497. 
