J. J. L. van Ryn, Ueber das Carpain etc. 205 
äthyl wurde alsdann abdestilliert und der zurückbleibende Teil mit 
Alkohol übergossen. Es entstand hierdurch eine dunkelgelbe Flüssig- 
keit, während das Jodäthylcarpain als weilses, nur wenig gefärbtes 
Pulver zurückblieb. Letzteres wurde auf einem Filter gesammelt 
und durch Erwärmen in Wasser gelöst. 
Die wässerige Lösung wurde filtriert und zur Krystallisation 
hingestellt. Nach einiger Zeit hatte sich jedoch anstatt der erwarteten 
Krystalle nur eine gelblich gefärbte, ölige Substanz auf dem Boden 
des Gefälses abgesetzt, welche sich in der Wärme zu einer völlig 
farblosen Flüssigkeit in der Mutterlauge wieder auflöste. Die Lösung 
wurde daher soweit mit Wasser verdünnt, bis sich in der Kälte 
keine ölige Substanz mehr abschied, und alsdann in den Exsiecator 
gestellt. Allmählich entstanden hierbei schöne, blassgelbe Rosetten, 
welche aus feinen Krystallnadein zusammengesetzt waren. Die 
Mutterlauge wurde jetzt abgegossen und zur weiteren Verdunstung 
in den Exsiecator gebracht. Nach einiger Zeit schieden sich hieraus 
abermals schöne Krystallrosetten ab, die jedoch jetzt völlig farblos 
waren. Dagegen war es nicht möglich, die anfangs entstandenen, 
gelblich gefärbten Krystalle durch Umkrystallisieren farblos zu 
erhalten. 
Das Jodäthylcarpain enthält kein Krystallwasser; es ist in Wasser 
schwer löslich. Wird das trockene Produkt in einem Kapillarröhrchen 
erhitzt, so schmilzt es bei 235° unter teilweiser Zersetzung. 
0,2998 g Jodäthylcarpain lieferten 0,177g AgJ = 31,90 Proz. Jod. 
Berechnet sind für die Formel C,,H,;N0,C;H, J, 32,15 Proz. Jod. 
Die wässerige Lösung des Jodäthylcarpains gab mit Kalilauge 
einen weilsen, nicht krystallinischen Niederschlag, welcher beim 
Schütteln mit Chloroform ganz darin überging. In der ausgeschüttel- 
ten wässerigen Lösung konnte Jodwasserstoffsäure nachgewiesen 
werden, wogegen in dem in Chloroform übergegangenen Teil kein 
Jod aufzufinden war. 
Aus dem Einwirkungsprodukt des Jodäthyls auf Carpain liefs sich 
also mittelst Kalilauge Jodwasserstoffsäure entziehen und ist somit 
das Carpain nicht als eine tertiäre, sondern als eine primäre 
oder sekundäre Base anzusehen. Obige Verbindung ist daher als 
jodwasserstoffsaures Äthylcarpain zu bezeichnen und ist somit die 
Formel derselben wie folgt zu schreiben: C,, Hz, (C, H,) NO, JH. 
