J. J. L. van Ryn, Ueber das Carpain etc. 207 
dann mit Chloroform ausgeschüttel. Nach dem Verdunsten des 
Chloroforms blieb eine gelbe, syrupartige Substanz zurück. Diese 
wurde hierauf in Äther gelöst und die erzielte Lösung zur frei- 
willigen Verdunstung hingestellt. Am nächsten Morgen hatte sich jedoch 
nur an den Wänden des Gefälses eine krystallinische Masse abge- 
setzt, wogegen einzelne Krystalle hierbei nicht erhalten wurden. 
Auch in Alkohol zeigte sich die Base sehr leicht löslich, nur nicht 
in sehr verdünntem Alkohol. Die erhaltene Base wurde daher in 
starkem Alkohol gelöst und zu dieser Lösung so viel Wasser zu- 
gesetzt, bis die Flüssigkeit eben anfing, sich zu trüben. Beim frei- 
willigen Verdunsten dieser trüben Flüssigkeit wurde die Abscheidung 
allmählich gröfser; die anfangs amorphe Masse wandelte sich dabei 
sehr bald in eine grölsere Menge von sehr lockeren, weilsen, seiden- 
glänzenden Krystallnadeln um. Das getrocknete Äthylcarpain bildete 
eine sehr leichte, weilse Masse, welche im Kapillarrohr erwärmt bei 
etwa 91°C. zu einer farblosen Flüssigkeit schmilzt. Die geschmolzene 
Substanz bleibt bis zum völligen Erkalten eine syrupartige Masse, 
welche erst allmählich krystallinisch erstarrt. 
Die Analyse des an sich krystallwasserfreien Äthylcarpains lieferte 
folgande Prozentzahlen: 
I. 0,2027 g lieferten 0,5314 g CO, und 0,1892 g H,0 = 71,49 Proz. C. 
und 10,86 Proz. H. 
II. 0,2234 g gaben 0,5854 g CO, und 0,2190 g H,O = 71,46 Proz. C. 
und 10,89 Proz. H. 
Berechnet für die Formel C,, Hs, (C; H-)NO, sind 71,64 Proz. C und 
10,82 Proz. H. 
Konzentrierte Schwefelsäure löst das Aethylcarpain farblos; diese 
Lösung bleibt sowohl beim längeren Stehen, alsauch beim Erwärmen 
unverändert. Konzentrierte Salpetersäure verhält sich ebenso. 
Erdmann's Reagens giebt keine Reaktion. Vanadinschwefelsäure, 
keine Färbung. Fröde’s Reagens läfst es unverändert. 
Einwirkung von Jodäthyl auf Aethylcarpain. 
Nachdem jetzt nachgewiesen war, dafs das Carpain keine tertiäre 
Base ist, blieb noch die Frage zu entscheiden, ob dem Aethylcarpain 
der Charakter einer sekundären oder primären Base zukommt. Zu 
diesem Zwecke wurde etwas der fein zerriebenen Verbindung in 
einer Druckflasche mit einem Überschufs von Jodäthyl 6 Stunden 
