J. J. R. van Ryn, Ueber das Carpain ete. 209 
Einwirkung von Silberoxyd auf Aethylcarpaiuäthyljodid. 
Da nach vorstehend erörtertem Verhalten es den Anschein ge- 
wonnen, als sei das Aethylcarpain als eine tertiäre Base anzu- 
sprechen, so schien es zur weiteren Bestätigung hiervon angezeigt, 
das Aethylcarpainäthyljodid durch Einwirkung von feuchtem Silber- 
oxyd in die Ammoniumbase überzuführen. Ich löste daher eine 
kleine Menge Aethylcarpainäthyljodid in warmem Wasser und setzte 
der Lösung gut ausgewaschenes Silberoxyd zu, und zwar so viel als 
zur Eliminierung des Jods hinreichte. Die Lösung wurde hierauf 
von dem suspendierten Jodsilber durch Filtration getrennt, letzteres 
noch mit kaltem Wasser gut ausgewaschen und die vereinigten 
Filtrate auf ein kleines Volumen eingeengt. 
Die so erhaltene wässerige Flüssigkeit reagierte merkwürrdiger- 
weise nicht alkalisch, sondern neutral und hinterliefs beim Verdunsten 
nur sehr wenig einer gelben, syrupartigen Masse. Es war hierbei 
somit keine Ammoniumbase in Lösung gegangen, wie der 
Regel nach erwartet werden konnte. Es lag daher die Wahr- 
scheinlichkeit nahe, dafs das Reaktionsprodukt im Wasser 
schwer löslich sei und somit mit dem Silberjodid auf dem 
Filter zurückgeblieben war. Der Filterrückstand wurde daher mit 
Alkohol ausgezogen und die filtrierte Flüssigkeit verdunstet. Es blieb 
hierbei ein krystallinischer Rückstand, der alkalisch reagierte. Beim . 
Übergiefsen mit verdünnter Salzsäure löste er sich, ohne dafs Kohlen- 
säureentwickelung wahrzunehmen war. Diese salzsaure Lösung 
wurde mit Platinchlorid ausgefällt, der Niederschlag gesammelt, aus- 
gewaschen und zwischen Fliefspapier getrocknet. Das lufttrockene 
Platindoppelsalz verlor nach dem Trocknen bei 1000 kein Krystall- 
wasser. Eine Platinbestimmung des trockenen Salzes führte zu fol- 
genden Zahlen: 
0,1067 g Substanz lieferten 0,0210 g Platin = 19,68 Proz. 
Dieser Platingehalt stimmt merkwürdigerweise genau überein 
mit dem, welcher bei dem Platindoppelsalz des Äthylcarpainäthyl- 
ehlorids gefunden wurde. Anscheinend ist somit bei der Behandlung 
mit Silberoxyd noch eine C,H,-Gruppe in das Molekul des Äthyl- 
carpains unter Bildung eines Diäthylcarpains eingetreten. 
Die Ursache von dieser abweichenden, der Einwirkung von 
Kalilauge auf gewisse quarternäre Alkaloidammoniumjodide ähnelnden 
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