210 J. J. R, van Ryn, Ueber das Carpain etc. 
Reaktion ist vielleicht darin zu suchen, dafs ich das Äthylcarpain- 
äthyljodid mit einem zu grolsen Überschufs von Silberoxyd zu lange 
(während zwei Stunden auf dem kochenden Wasserbade) und zu stark 
erwärmt habe. Um dieses zu entscheiden, war leider kein Material 
mehr vorhanden. 
Nitrosocarpain: C,,Hs,(NO)NO;. 
Obwohl es nach den vorstehenden Beobachtungen keinem Zweifel 
mehr unterliegen kann, dafs das Carpain als eine sekundäre Base 
anzusprechen ist, wurde einesteils zur näheren Bestätigung dieser 
Thatsache, anderseits um hierdurch weitere Anhaltspunkte für die 
Richtigkeit der Formel des Carpains zu gewinnen, die Nitrosoverbin- 
dung des letzteren dargestellt. 
Zu diesem Zwecke wurden 1,5 g Carpain in salzsäurehaltigem 
Wasser gelöst und diese Lösung mit einer wässerigen Lösung von 
salpetrigsaurem Natron versetzt. Unmittelbar entstand hierbei ein 
weilser, flockiger Niederschlag, der sich nach kurzer Zeit zu festen 
Klumpen zusammenballte. Nach vollendeter Reaktion wurde derselbe 
auf einem Filter gesammelt, zwischen Fliefspapier getrocknet und 
schliefslich in Alkohol gelöst. Nach einiger Zeit waren beim frei- 
willigen Verdunsten in dieser alkoholischen Lösung kleine, farblose, 
prismatische Krystalle angeschossen, deren Schmelzpunkt ich bei 
144 bis 1450 fand. Bei 1000 getrocknet, verloren dieselben kein 
Krystallwasser. 
I. 0,2436 g der bei 100° getrockneten Substanz lieferten 0,5598 g CO, 
— 62,67 Proz. C und 0,1978 H,O = 9,02 H. 
II. 0,2670 g lieferten 0,6108g CO, — 62,39 Proz. C und 0,2223g H,O 
= 9,20 Proz. H. 
Berechnet für die Formel C,,Hs,(NO)NO, sind 62,68 Proz. C und 
8,95 Proz. H. 
Es hatte sich somit hier eine Nitrosoverbindung gebildet. Zur 
weiteren Bestätigung hiervon wurde die Liebermann’sche Reaktion 
ausgeführt. Ich erhitzte zu diesem Zwecke einige der Krystalle mit 
Phenol und ein wenig konzentrierter Schwefelsäure, verdünnte dann 
mit Wasser und übersättigte die Flüssigkeit mit Kalilauge. Ich er- 
hielt so eine intensiv hlaugefärbte Lösung. Diese Reaktion gab also 
das Recht, die entstandene Verbindung alsNitrosocarpain zu bezeichnen. 
