J. J. L. van Ryn, Ueber das Carpain etc. 2ıl 
Die alkoholische Lösung des Nitrosocarpains reagiert neutral, 
das Carpaim hat somit bei dem Eintritt der NO-Gruppe seine alka- 
lischen Eigenschaften völlig verloren. 
Zur Kennzeichnung der beiden in dem Carpain enthaltenen 
Sauerstoffatome wurde zunächst auf das Vorhandensein von Methoxyl- 
gruppen geprüft, jedoch mit negativem Erfolge. Ferner suchte ich 
festzustellen, ob in dem Carpain Hydroxylgruppen enthalten sind, 
deren Wasserstoffatome durch Säureradikale ersetzt werden können. 
Zu diesem Zwecke kochte ich das Carpain sowohl mit Benzoyl- 
chlorid, als auch mit Acetylchlorid, ohne jedoch hierdurch ein Ben- 
zoyl- oder Acetylderivat gewinnen zu können. 
Da Benzoyl- und Acetylchlorid anscheinend nicht substituierend auf 
das Carpain einwirken, so wurde eine Menge des letzteren zwei 
Stunden lang mit Essigsäureanhydrid und ein wenig wasserfreiem 
essigsaurem Natron am Rückflufskühler gekocht. Das Reaktions- 
produkt war unlöslich in verdünnter Salzsäure, erwies sich aber lös- 
lich in ziemlich starker Salzsäure, woraus es sich beim Verdünnen 
mit Wasser wieder ausschied, sich aber in sehr viel Wasser wieder 
löste. Weder mit Platinchlorid noch mit Goldchlorid wurde in dieser 
Lösung ein Niederschlag erhalten. Auch auf Zusatz von Kalilauge 
entstand keine Trübung; beim Ausschütteln dieser alkalischen Lösung 
mit Äther und nachher mit Chloroform ging nichts in Lösung. 
Die chemische Natur der Verbindung, welche durch Einwirkung 
von Essigsäureanhydrid aus dem Carpain gebildet worden war, konnte 
ich bisher nicht feststellen. 
Wird das Carpain in schwefelsaurer Lösung mit Kaliumperman- 
ganat unter Anwendung von Wärme oxydiert, so resultiert neben 
Ammoniak eine stickstofffreie Säure. 
Die weitere Untersuchung dieser, sowie anderer Carpainabkömm- 
linge behalte ich mir vor. 
14* 
