220 Dr. J. Klein, Ueber das Santonin III. 
Einwirkung von Phenylhydrazin auf Santonin. 
Santoninhydrazon C,,Hjs(Ns HC,H,)O;. 
Von Grassi - Öristaldi ist bereits die Vorschrift zur Dar- 
stellung des Santoninhydrazons gegeben worden.!) Nach dem Kochen 
der eisessigsauren Lösung der Mischung von Santonin und Phenyl- 
hydrazin wurde erkalten gelassen und dann mit Wasser ausgekocht. 
Der Rückstand wurde dann aus alkoholischer Essigsäure, eventl. nach 
dem Zusatz von etwas Wasser, krystallisiert. Die gelben Nadeln des 
Hydrazons zeigten aber den Schmelzpunkt 210— 211° anstatt 220— 2210 
nach Grassi-Oristaldi. Die grofse Beständigkeit der Verbindung 
gegen Säuren ist gleichfalls I. c. erwähnt: selbst rauchende Salzsäure 
löst die Verbindung mit gelber Farbe auf und aus der Lösung wird 
durch Wasser unverändertes Hydrazon wieder gefällt. 
0,2053 g Substanz lieferten bei der Verbrennung 0,1349 g H,O und 
0,5628 g CO;. 
Berechnet für 
C,,H1s(NsH0,H;)0, Gefunden 
[6 15,00 74,76 
H 7,14 7,30. 
Das Hydrazon zeichnet sich durch grofse Beständigkeit gegen- 
über der Alkalilauge aus, was seine Erklärung in dem später bei 
dem Acetylsantoninoxim Erwähnten findet. Mit konzentrierter Schwe- 
felsäure und Kaliumbichromat giebt die Verbindung die auch von 
Grassi-Cristaldi beobachtete Bulow’sche Reaktion, welche an- 
fänglich als charakteristisch für Säurehydrazide, später von W. Wis- 
jicenus als anwendbar auf die Hydraziuderivate von #-(?)Keton- 
säureestern bezeichnet worden ist, Nach v. Pechmann und Neuf- 
ville?) geben aber alle Hydrazide und Hydrazone ohne Ausnahme 
jene Reaktion, so dafs man heute die Bulow’sche Reaktion zur Er- 
kennung bestimmter Arten von Hydrazinderivaten nicht gebrauchen 
kann. Die Färbung mit dem Reagens ist bei dem Santoninhydrazon 
blauviolett und genau gleich derjenigen, welche die Hydrazonbrenz- 
traubensäure zeigt. Es scheint mir dieses beachtenswert, da die 
Färbungen bis ins Rot bei den Hydrazonen eintreten können und die 
I) Gazz. chim. 19, 382. 
2) Berl. Ber. 23, 3384. 
