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Dr. J. Klein, Ueber das Santonin III. 
Oxims zeigt, so kann nur angenommen werden, dafs die die Eisen- 
reaktion gebende Säure das einzige Oximierungsprodukt ist. Es 
läfst sich alles dieses nur unter der weiteren Annahme erklären, dals 
letztere Säure wirklich eine Synoximsäure ist und diese Annahme 
bedingt die Stellung der Ketongruppe des Santonins in der Seiten- 
kette. Aus der in dem späteren Abschnitt „Zur Konstitution des 
Santonins“ abgeleiteten empirischen Konstitutionsformel, welche alle 
bisher bekannten Thatsachen allein erklärt, ergiebt sich jetzt für 
die Santoninoximsäure, welche durch alkalische Oximierung entsteht, 
die Formel 
NOH 
l 
CH, O0H.CH,.. C.COOH 
und für das Santoninoxim als einem Antioxim die Formel 
HON 
l 
& BinCH, CV eo: 
ee 
dafs das Santoninoxim ein normales Oxim ist, folgt aus der Einfach- 
heit der Bildung und daraus, dafs der Benzyläther beim Erhitzen 
mit Jodwasserstoffsäure Benzyljodid abspaltet. 
Die geschilderten Reaktionen haben eine allgemeinere Bedeutung, 
weil sie zeigen, dals die Isomerie der Oxime bez. Oximsäuren unter 
Umständen weiteren Aufschlufs über die Natur einer Verbindung 
geben kann. i 
Acetylierung und Benzylierung des Santoninoxims. 
Das in dem vorigen Abschnitt erwähnte Acetat und der er- 
wähnte Benzyläther des Santoninoxims werden leicht in folgender 
Weise erhalten. 
Übergiefst man Santoninoxim mit Acetanhydrid in über- 
schüssiger, aber nicht zu reichlicher Menge, so tritt in der Kälte 
Lösung ein; alsbald aber scheiden sich Krystalle der Acetylverbin- 
dung des Santoninoxims aus. Es wurde so verfahren, dafs die 
Mischung von ausgeschiedenem Acetat und überschüssigem Anhydrid 
mit kaltem Alkohol versetzt und von den Krystallen abfiltriert wurde. 
Die mit Alkohol und nachher mit Wasser ausgewaschenen Krystalle 
zeigen den Schmelzpunkt 169—--170 auch 165—166° je nach der 
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