W. Göhlich, Zur Kenntnis des Codeins. 259 
Ich versuchte zunächst das Chlorocodid nach diesen Angaben zu 
reinigen, konnte jedoch nach dieser Methode zu einem befriedigenden 
Resultate nicht gelangen. Die ätherischen Lösungen der Base zeigten 
sich nach dem Sättigen mit Chlorwasserstoff trotz wiederholter par- 
tieller Färbung stets noch gefärbt. Da ferner bei den oft zu wieder- 
holenden Fällungen mit Natriumbicarbonat stets ein grofser Verlust 
an Material eintrat, versuchte ich daher die Reinigung des Chloro- 
codids in anderer Weise. Das durch die partielle Fällung mit Na- 
triumbicarbonat rein weils erhaltene Produkt behandelte ich nach 
sorgfältigem Auswaschen und Trocknen über Schwefelsäure direkt 
mit heilsem Ligroin, einem Lösungsmittel, welches sich zur Reini- 
gung des nach dem modifizierten v. Gerichten’schen Verfahren dar- 
gestellten Chlorocodids gut bewährt hatte. Die Lösung der fein zer- 
riebenen, nach dem Trocknen grün gefärbten, freien Base in Ligroin 
erfolgte nur langsam, immerhin blieb hierbei der gröfste Teil des 
grüngefärbten Körpers beim Filtrieren auf dem Filter zurück. Die 
Lösung selbst zeigte nur eine blafsrötliche Färbung; dieselbe blieb 
klar, so lange sie heils war, nach dem Erkalten trat eine Trübung 
und nach längerem Stehen die Abscheidung eines amorphen, schwach 
grünlich gefärbten Niederschlages. welcher fest am Boden des Kolbens 
haftete, ein. Ich filtrierte daher die fast farblose, überstehende 
Flüssigkeit davon ab und liefs das Ligroin freiwillig verdunsten. 
Hierbei schieden sich kleine Krystalle ab, die farblos zu sein schienen, 
Jedoch in einer harzartigen, violett gefärbten Masse eingebettet waren. 
Zur Orientierung nahm ich eine geringe Menge dieser Krystalle 
heraus, wusch sie so gut als möglich mit Äther ab und bestimmte 
den Schmelzpunkt derselben, nachdem ich sie zuvor zerrieben und 
und bei 100° getrocknet hatte. Ihr Schmelzpunkt lag bei 133, nach- 
dem sie schon bei 114—115° zu erweichen begonnen hatten. 
Die ganze Menge der ausgeschiedenen Krystalle wurde hierauf 
behufs weiterer Reinigung mit Äther abgespült, alsdann in verdünnter 
Salzsäure gelöst und diese salzsaure Lösung mit überschüssigem 
Platinchloridchlorwasserstoff gefällt. Das in Flocken ausgeschiedene, 
schmutzig-graugelb gefärbte Platindoppelsalz wurde hierauf abge- 
saugt, ausgewaschen, in Wasser suspendiert und mit Schwefelwasser- 
stoff zerlegt. Nach dem Filtrieren und Vertreiben des Schwefel- 
wasserstoffs durch Kohlensäure erschien die Lösung, die jetzt das 
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