269 W. Göhlich, Zur Kenntnis des Codeins. 
salzsaure Salz der gesuchten Base enthielt, fast ungefärbt. Ich 
fällte daher die Base mit Ammoniak aus, saugte den entstandenen 
Niederschlag ab, wusch ihn aus, trocknete ihn und löste ihn in Essig- 
äther auf. Aus dieser Lösung schieden sich teine, farblose Blättchen 
aus, die allerdings noch immer von geringen Mengen einer harz- 
artigen violetten Masse umgeben waren. Von den farblosesten und 
reinsten dieser Krystalle bestimmte ich zunächst nach dem Trockner 
bei 100° wieder den Schmelzpunkt; derselbe lag schon wesentlich 
höher, als bisher, nämlich bei 142%; das Zusammensintern begann 
bei 132—133°. Durch vorsichtiges Abspülen der Krystalle mit ver- 
dünntem Alkohol erreichte ich endlich die Entfernung der letztem 
Anteile jener violetten, harzartigen Verunreinigung. Durch noch- 
maliges Umkrystallisieren aus Ligroin erhielt ich dann auch kleine, 
farblose Krystalle von Chlorocodid, deren Äufseres und deren Schmelz- 
punkt: 148° genau mit dem Chlorocodid, welches ich nach dem 
v. Gerichten’schen Verfahren dargestellt hatte, übereinstimmte. 
Allerdings war die Ausbeute an dieser reinen Substanz eine sehr 
geringe. Von je 10 g Codein erhielt ich nicht mehr als 0,4 g der 
farblosen, reinen Krystalle. 
In der Annahme, dafs rauchende Salzsäure noch energischer das 
Chloratom in den Codeinkern einführen würde, als gewöhnliche 25 proz. 
Salzsäure, stellte ich noch einen Versuch an, indem ich das Codeim 
unter Paraffin mit rauchender Salzsäure erhitzte.. Leider fand ich 
meine Annahme nicht bestätigt. Die Menge des hierbei gebildeten 
Apomorphins und anderer harzartiger Produkte war eine so grolse, dafs 
ich überhaupt Nichts von dem gewünschten krystallisierten Endprodukt 
erhalten konnte. Ich mufs daher die rauchende Salzsäure als gänzlich 
ungeeignet für die Darstellung des Matthiefsen-Wright'schen 
Chlorocodids bezeichnen. 
Die geringe Menge der erhaltenen Krystalle von reinem Chloro- 
eodid nach Matthielsen und Wright verwandte ich zu vergleichen- 
den Reaktionen mit dem v. Gerichten’schen Präparate, sowie zur 
Darstellung des Goldsalzes. 
In anschliessender Tabelle sind die vergleichenden Reactionen 
der beiden Chlorocodide angeführt. 
