278 W. Göhlich, Zur Kenntnis des Codeins. 
sich Conglomerate von feinen, ungefärbten Krystallnadeln aus. Zur 
weiteren Reinigung wurden dieselben aus verdünntem Alkohol um- 
krystallisiert. Auch bei ganz allmählichem Erkaltenlassen dieser 
Lösungen gelang es mir nicht, die Nadeln in gröfseren Exemplaren 
zu erhalten, wie es beim Umkrystallisieren des gewöhnlichen, brom- 
wasserstoffsauren Codeins der Fall war. 
Bezüglich des Krystallwassergehalts wurden bei diesem Salze 
ähnliche Beobachtungen gemacht, wie bei dem Hydrochlorid. 
0,540 g verloren bei 100° 0,0278 g H,O = 5,15 Proz.; 
die Formel C,, Hs, NO;, HBr + H,O verlangt 4,52 Proz., 
die Formel C,, H,, NO,, HBr + 2H,0 8,65 Proz. H,O. 
Das Hydrobromid des Merck’schen Pseudocodeins entspricht 
durchaus obiger Verbindung. 
0,1890 g der wasserfreien Substanz lieferten 0,0933 g AgBr. 
Gefunden: Berechnet für 
Il: C,; Ha, NO;, HBr. 
Br. 20,95 Proz. 21,05 Proz. 
Schwefelsaures „morphes“ Codein: 
(Cjs Haı NO3), H, SO, + 2H;0. 
Das durch Sättigung von „amorphem“ Codein mit verdünnter 
Schwefelsäure in verdünnt-alkoholischer Lösung gewonnene Salz 
unterschied sich schon in der Krystallform sehr wesentlich von dem 
Sulfat des gewöhnlichen Codeins. Während das letztere in ziemlich 
kompakten, durchsichtigen Nadeln, die eine büschelförmige Gruppierung 
zeigen, krystallisiert, stellt das Sulfat des „amorphen“ Codeins 
weilse, regelmäfsig viereckige Blättchen dar, die auch bei wieder- 
holtem Umkrystallisieren aus verdünntem Alkohol nicht im mindesten 
an die Krystallform des gewöhnlichen Sulfats erinnerten. Die Ver- 
schiedenheit der Form wurde bedingt durch die Natur der Base 
selbst, sowie durch den geringeren Gehalt an Krystallwasser. Codein- 
sulfat krystallisiert mit fünf Molekülen Wasser, das vorliegende Salz 
nur mit zwei Molekülen. 
I. 0,2556 g verloren bei 1000 getrocknet 0,0120 g Wasser. 
II. 0,2412 „ erlitten bei 1000 einen Gewichtsverlust von 0,0115 g. 
Gefunden: Berechnet für 
% IE (Cıs Hsı NO3) H, SO, + 2H30. 
H,0 4,69 Proz. 4,16 Proz. 4,91 Proz. 
