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W. Göhlich, Zur Kenntnis des Codeins. 
Nach diesen Befunden mufs auch im Pseudocodein eine Methoxyl- 
gruppe: CH, OÖ, vorhanden sein. 
Einwirkung von Essigsäureanhydrid auf Pseudocodein und 
Acetylchlorid auf Pseudocodeinchlorhydrat. 
Hesse?) hat das Codein acetyliert, indem er dasselbe mit einem 
Überschuls von Essigsäureanhydrid erwärmte. Durch Umkrystalli- 
sieren aus Äther resultierte hierbei Acetyleodein. Durch diese Acety- 
lierung war das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe im Codem er- 
wiesen worden. Es schien mir von Wichtigkeit zu sein, festzu- 
stellen, ob das Pseudocodein ebenfalls eine Hydroxylgruppe enthält. 
Um Acetylpseudocodein darzustellen, ging ich sowohl vom Pseudo- 
codein selbst, als auch vom Pseudocodeinhydrochlorid aus. Das Resultat 
beider Versuche war das gleiche. Circa 2 g zerriebenes, lufttrockenes 
Pseudocodein erhitzte ich miteinem gro[sen Ueberschusse von Essigsäure- 
anhydrid, und 2 g Pseudocodeinhydrochlorid mit überschüssigem Acetyl- 
chlorid 3 Stunden lang im Wasserbade in einem mit Glastrichter 
verschlossenen, enghalsigen Kolben. Der gelblich gefärbte Inhalt 
beider Kolben wurde hierauf nach dem Verdampfen des Essigsäure- 
anhydrids resp. Acetylchlorids in Wasser gelöst und die filtrierte, 
wässerige Lösung mit Natriumkarbonat in geringem Überschusse 
gefällt. Zunächst erstand hierbei ein weifslicher Niederschlag, der 
sich zuerst flockig absetzte, beim Umrühren sich jedoch zusammen- 
ballte und als Klumpen an der Oberfläche der Flüssigkeit abschied. 
Nach dem Trocknen über Schwefelsäure wurde die weifslich gelbe 
Masse zerrieben und zu krystallisieren versucht. Sie löste sich leicht 
in Alkohol, Äther und Chloroform, schwieriger in heifsem Ligroin. 
Aus letzterem Lösungsmittel schieden sich bei freiwilligem Verdunsten 
ungefärbte, rein weilse Krystallblättchen aus, die noch einmal um- 
krystallisiert wurden. Eine Probe der letzteren Krystalle wurde 
nach dem Abpressen zerrieben, bei 100° getrocknet und der Schmelz- 
punkt derselben bestimmt. Derselbe lag bei 180°, einer Temperatur, 
bei welcher reines Pseudocodein schmilzt. Die übrigen Krystalle 
wurden gesammelt, geprelst und aus wasserhaltigem Alkohol noch 
einmal umkrystallisiert. 
2) Hesse. Annalen d. Chemie 222, 212. 
