W. Göhlich, Zur Kenntnis des Codeins. 283 
Das Filtrat, welches ich beim Absaugen der ersten, harzigen 
Ausfällung erhalten hatte, schüttelte ich mit Chloroform aus, destil- 
lierte das Chloroform dann ab und behandelte den bräunlichen Rück- 
stand in gleicher Weise zunächst mit heilsem Ligroin und dann mit 
verdünntem Alkohol. Auch hieraus erhielt ich reine, ungefärbte 
Kryställchen. 
Die aus wasserhaltigem Alkohol erhaltenen Krystalle enthielten 
1 Molekül Krystallwasser. 
I. 0,4274 g desselben erlitten bei 1000 einen Verlust von 0,0235 g 
Wasser. 
Gefunden Berechnet für 
PB C,sH5; NO; + H,O 
H,0 5,49 Proz. 5,68 Proz. 
Die Elementaranalyse geschah im offenen Rohre mit der mit ge- 
pulvertem, frisch ausgeglühtem Kupferoxyd vermischten Substanz im 
Sauerstofistrome. 
0,1500 g der bei 100% getrockneten Substanz lieferten 0,3978 COa 
und 0,0982 H,O. 
Gefunden Berechnet für 
E C,H, NO3 
C 12,33 Proz. 12,24 Proz. 
H Ted, 702.1, 
Demnach hatte sich kein acetyliertes Pseudocodein unter obigen 
Bedingungen gebildet. Das Pseudocodein kann somit im Gegensatze 
zu dem gewöhnlichen Codein keine Hydroxylgruppe enthalten. 
Zum weiteren Nachweise, dafs das Pseudocodein durch Einwir- 
kung von Essigsäureanhydrid, bezüglich Acetylchlorid unverändert 
geblieben war, habe ich noch von dem Reaktionsprodukte das Gold- 
uud Platindoppelsalz dargestellt. 
Golddoppelsalz des Einwirkungsproduktes. 
Der amorphe, dunkelrotbraun aussehende Niederschlag, welcher 
durch Fällung mit Goldchlorid aus der salzsauren Lösung der frag- 
lichen Verbindung erhalten wurde, liefs sich ebenso wenig krystalli- 
sieren, wie das später zu beschreibende direkt dargestellte Pseudo- 
codeingoldchlorid. Beim Stehen der Lösung in salzsäurehaltigem 
Wasser trat eine Reduktion, unter Abscheidung von Gold ein, wäh- 
rend sich am Boden des Gefälses vereinzelte, feine, gelbe Nädelchen 
absetzten. Zur Analyse benutzte ich daher den amorphen, dunkel- 
roten, lufttrockenen Niederschlag. 
