A. Soldaini, Ueber die Alkaloide der Lupinensamen. 323 
die Gegenwart eines von Lupinin und ALupinidin verschiedenen 
Alkaloides in den Samen von Zupinus albus erwähnt. Während 
Campani und Grimaldi ein flüssiges Alkaloid gefunden hatten, 
welches sie auf Grund der Analyse des Platinsalzes für Lupinidin 
hielten, hatte Betelli ein krystallisiertes Alkaloid extrahiert, welches 
er, vielleicht wegen seiner Unreinheit ohne es zu analysieren, un- 
zweifelhaft für Lupinin hielt. 
In gleicher Weise ergiebt sich aus meinen Versuchen, bei 
welchen ich verschiedene Darstellungsmethoden prüfte, dafs die Ver- 
schiedenheit der von den genannten Autoren erhaltenen Resultate, 
wahrscheinlicher als der verschiedenen Herkunft der Samen oder 
der Extraktionsmethode, vielmehr der Schwierigkeit entspringt, ein 
reines Material zu isolieren und die Alkaloide von einander zu 
trennnen. 
Die von mir zur Darstellung und Reinigung angewendete Me- 
thode zeichnet sich vor den bisher bekannten durch Eigenartigkeit 
aus und leistet bis jetzt das meiste in Bezug auf Billigkeit und 
Ausbeute. 
Versuche, die Alkaloide mit Hülfe eines der allgemeinen Rea- 
gentien darzustellen oder zu reinigen, haben bisher gute Resultate 
nicht ergeben, vielleicht könnte man mittels des Meyer’schen Rea- 
genzes etwas erreichen. 
I. Darstellung, Reinigung und Trennung der Alkaloide. 
Das Mehl von Lupinus albus wird unter beständigem Umrühren 
mit dem fünffachen seines Gewichts Wasser erhitzt und der Press- 
rückstand nochmals mit halb so viel Wasser wie vorher behandelt. 
Die vereinigten Decocte werden zur Extraktdicke verdampft, mit Kalk- 
milch versetzt und darauf durch Zusatz von Kalkhydrat, dann von 
Aetzkalk in ein trockenes Pulver verwandelt. Dieses wird endlich 
zehnmal hintereinander am Rückflulskühler mit zwischen 85—1509 sie- 
dendem Petroleumbenzin erschöpft. Dem Benzin werden die Alkaloide 
mit 4—5prozentiger Salzsäure entzogen und die fast neutrale, gelbe Lö- 
sung des Chlorhydrats nach dem Alkalischmachen mit Potasche mit 
Aethyläther ausgeschüttelt. Die öligen, gelben Rückstände der letzten 
Aetherextraktionen werden, vor Licht geschützt, im Vacuum über 
Schwefelsäure und Aetzkalk aufbewahrt, dichter, gelber und krystalli- 
sieren, während die ersten, unreineren, erst auf Zusatz eines Krystalles 
und nur unvollständig krystallisieren. Die krystallinische, honigweiche 
Masse wird von zarten, strahlenförmig angeordneten, fast farbloseu 
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