A. Ehrenberg, Ueber das äth. Oel d. Filixwurzel. 353 
Zustande zu ermöglichen, doch deutet sowohl der Siedepunkt des 
Gemisches, als auch der Umstand, dafs selbst in der Kältemischuug 
ein Festwerden des Gemisches nicht beobachtet werden konnte, 
darauf hin, dafs höhere Säuren als etwa Capronsäure nicht vorliegen 
können. 
Der von der verdünnten Natriumcarbonatlösung nicht veränderte 
Anteil wurde mit Natriumbisulfitlösung geschüttelt, es konnten in- 
dessen dem Öle keine aldehydartigen Verbindungen entzogen werden; 
da nun die Vermutung vorlag, dafs in dem Öle Ester höherer Fett- 
säuren enthalten sein möchten und diese ja bei der Destillation nicht 
‚hne Zersetzung übergehen, das Öl in der That auch beim Fort- 
schreiten der Temperaturerhöhung im Laufe der fraktionierten 
Destillation anscheinend der Zersetzung unterlag, so wurde von 
dieser abgesehen und zunächst durch Verseifung eine Isolierung der 
vorhandenen Säuren und Alkohole versucht. 
25 g. des säurefreien Öles wurden mit 20 g Ätzkali und 100 g 
50prozentigem Alkohol einige Stunden auf dem Wasserbade am 
Rückflufskühler erwärmt, erst vorsichtig der Alkohol, dann unter 
Erneuerung des überdestillierenden Wassers der mit den Wasser- 
dämpfen flüchtige Anteil abdestilliert. Auf dem wässrigen Destillat 
schwimmen Öltropfen, welche in ausgeprägtem Mafse den Geruch 
der höheren Alkohole — vornehmlich des Octylalkohols — besitzen, 
es wurde destilliert solange das Destillat noch deutlich roch und 
das gesamte destillierte Flüssigkeitsquantum mit Äther ausgeschüttelt, 
welcher beim Abdestillieren das Gemisch der Alkohole hinterliefs. 
Dieser Rückstand wurde der fraktionierten Destillation unter- 
worfen, er begann bei 140° zu sieden und wurde zunächst in 
Intervallen von 20° aufgefangen, die letzten Anteile gingen bei etwa 
250° über, oberhalb dieser Temperatur fand augenscheinlich Zer- 
setzung statt. Durch weiteres Fraktionieren wurden reinere Anteile 
gewonnen von 155—160° und von 190—195°. 
Die Fraktion 155—1600 gab bei der Analyse Zahlen, welche mit 
den für Hexylalkohol geforderten nahe Übereinstimmung zeigen: 
0,1813 g gaben 0,47i1 g CO, = 70,860 Proz. C 
und 0,2107 g H,0 = 12,912 Proz. H 
C;H,ı0 berechnet: C = 70,55 Proz. und H = 13,75 Proz. 
Die Fraktion 190- 195, welche sich dem Geruche nach ent- 
Arch. d. Pharm. CCXXXI. Bds 5. Heft. 23 
