358 A. Pinner, TUeber Nicotin. 
Erwärmt man nun die Mischung etwa 20 Minuten auf dem Wasser- 
bad (bei längerem Erwärmen findet Dunkelfärbuug und tiefgreifende 
Zersetzung statt), so erhält man einen dicken Syrup, der in Wasser 
sich nicht vollständig löst. Dieser Syrup wurde, um ihn.von nicht 
verändertem Nicotin und Benzoylchlorid bezw. dessen Umsetzungs- 
produkten Benzoösäure und Benzo&säureanhydrid zu befreien, mit 
Wasser und verdünnter Natronlauge geschüttelt, der ungelöst ge- 
bliebene Teil in Äther aufgenommen, die' ätherische Lösung ver- 
dunstet, der Rückstand in verdünnter Salzsäure gelöst, wobei Benzoe- 
_ säureanhydrid zurückblieb, die Lösung mit Natronlauge alkalisch ge- 
macht, um die Base wieder zu fällen, der Niederschlag wieder in 
Äther aufgenommen und nach Verdunstung des Äthers in wenig 
Alkohol gelöst und mit Wasser gefällt. 
So wurde eine farblose, dicke, syrupartige Masse gewonnen, welche 
nicht zum Krystallisieren gebracht werden konnte und deshalb bei 
der Analyse keine scharfen Zahlen lieferte. Sie besteht aus einer 
Verbindung von Nicotin mit 1 Mol. Benzoylchlorid Co H44N3 . C,H,001, 
bei welcher freilich ein kleiner Teil des Chlors bereits durch Hydroxyl 
ersetzt zu sein scheint, ist aber, wie aus ihrer Reinigung hervorgeht, 
weder salzsaures Benzoylnicotin, noch das Chlorid eines Benzoyl- 
nicotiniums, sondern enthält vielmehr das Chlor in festerer Bindung 
mit Kohlenstoff, da sie durch verdünnte Natronlauge in der Kälte 
nicht verändert wird. Sie ist im Gegensatz zum Nicotin eine ein- 
säurige Base. Beim Erhitzen wird sie völlig zersetzt. 
0,1896 g Subst. gaben 0,4756 g CO, und 0,1102 g H,O 
0,2383 g B = 0,5867 g CO, und 0,1419 g H,O 
0,2458 g8 „ »„ 19,7 cem N bei 14° C und 758 mm Barom. 
36» >» 0,0911 g Ag CL 
0202 & »„ „0,7242 g CO, und 0,1728 g H,O 
0202 gg „ »„ 0,5012 g CO, und 0,1175 g H,O 
0,3156 g 3 » 26,5 cem N bei 18° C und 758 mm Barom. 
Berechnet für C,H}, N5.C, H, OCl: , Gefunden: 
C =*67,5 Proz. 68,4 Proz. 67,1 Proz. 63,05 Proz. 68,2 Proz. 
H=:63 „ re 66 Gay 
Pain ae Me RE 1 Da E 
Cl= 117 , > Ay Up 
Die Analysen wurden mit Material verschiedener Darstellungen 
ausgeführt. 
Da diese Verbindung fast ausschliesslichnicht krystallisierende Salze 
