A. Pinner, Ueber Nicotin. 389 
lieferte, wurde das Pikrat aus ihr dargestellt. Es wurde die Sub- 
stanz in möglichst wenig verdünnter Salzsäure gelöst und mit einer 
kalt gesättigten Pikrinsäurelösung versetzt. Dadurch fiel ein anfangs 
öliger, nach einiger Zeit krystallinisch werdender Niederschlag, welcher 
aus Wasser umkrystallisiert wurde. 
Das so gewonnene pikrinsaure Salz besitzt die Zusammen- 
setzung (Co Hıı Na. C,H, OCH.C,H, (NO,);, OH und bildet kleine 
gelbe Prismen, welche bei 139° schmelzen und wenig in kaltem, etwas 
besser in heissem Wasser löslich sind. 
0,2020 g Subst. gaben 0,3891 g CO, und 0,0838 g H,0- 
0.1607 g 3 , 15.3 ccm N bei 170 C und 772 mm Barom. 
025655 „, » 0,0606 g Ag Cl. i 
Berechnet für (C,, Hy N C, H, OCH. C,H, N, O,: Gefunden: 
C = 51,93 Proz. 52,5 Proz. 
H= 4.14 & 4,6 3 
Na 1% 1341 3 
Cl= 6,68 27 ee 
Bei der Wiederholung der von v. Planta und Kekule be- 
schriebenen Versuche wurden alle Angaben dieser Forscher, wie 
nicht anders zu erwarten war, bestätigt gefunden. Nicotin vereinigt 
sich sehr leicht mit 2 Mol. Jodmethyl zu einem schön krystallisierenden 
farblosen Jodmethylat, welches zum Ueberflufs analysiert wurde: 
0.1474 g verbrauchten 6,6 ccm 1/,, Norm.-Silberlösung. 
Berechnet für Cu H4aNa.2CH, J: Gefunden: 
J — 56,9 Proz. t 56,8 Proz. 
Verschiedene Versuche, durch Destillation dieses Jodmethylats 
mit Kaliumhydroxyd falsbare Produkte zu gewinnen, hatten keinen 
Erfolg. . 
Oxydation des Nicotins mittels Wasserstoffsuperoxyd. 
Das Nicotin ist bereits in verschiedenfachster Weise der Oxyda- 
tion unterworfen worden. Wie oben erwähnt, hat zuerst Huber!) 
die Base mit Kaliumbichromat und Schwefelsäure, später Weidel?) 
mit Salpetersäure, endlich Laiblin °) mit Kaliumpermanganat oxydiert. 
Bei all diesen Oxydationen entsteht Nicotinsäure C,A,NO, in fast 
berechneter Menge, so dafs die Annahme gerechtfertigt erscheint, dafs 
1), Ann. 141, 271 u. Ber. d. deutsch. chem. Ges. 3, 849. ' 
2) Ann. 165, 328. 
3) Ber. 10, 2136 u. Ann. 196, 129. 
