392 A. Pinner, Ueber Nicotin. 
0,2812 g - N 11,3 ccm N bei 200 C und 765 mm Barom. 
0,2100 g 5 b 0,0683 g Pt 
0,2779 g a = 0,0907 g Pt 
0,2521 g f E 0,3656 g Ag Cl. 
Gefunden 
Ik 17: 
C 207 906 20,05 
. H'\ 26..39.) 28 
N 49 °49 48 
Pt 336 32,5 32,6 
eG -— 35.9 — 
. Berechnet für Mittel aus den Berechnet für 
gefundenen £ 
CoH44N50.2HC1.PtC];: Zahlen: Cu H1a NO .2H C1.Pt CL: 
C = 20,44 Proz. 20,45 Proz. 20,51 Proz. 
Br anseen A A re 2,3 
N= 477 e 4,87 = A TYyınsa 
ee 32,90 33 10 
036,29, 1% SE) 36,41 .° , 
Durch die Analyse hat also nicht mit Sicherheit festgestellt 
werden können, ob die Zusammensetzung des durch Wasserstoft- 
superoxyd aus dem Nicotin entstehenden Oxydationsprodukts, welches 
als Oxynicotin bezeichnet werden mag, Cjo Hısı NaO oder Cu H4s NO 
ist, d. h. ob durch das Oxydationsmittel ein H des Nicotins in OH 
übergeführt worden ist, oder ob 2H des Alkaloids durch OÖ ausge- 
tauscht worden sind. Nach den weiter unten beschriebenen Zer- 
setzungsprodukten ist es wahrscheinlich, dafs das Oxynicotin 
Co Hıı NO zusammengesetzt ist. 
Auch die Analyse des pikrinsauren Salzes hat selbst- 
verständlich keine Entscheidung zu Gunsten der einen oder der 
anderen Formel zu bringen vermocht. Dazu kommt, dafs das pikrin- 
saure Salz wegen seines Verhaltens in der Hitze im geschlossenen 
Rohr hat verbrannt werden müssen, wodurch der Wasserstoff zu 
hoch gefunden wird. 
Das pikrinsaure Salz erhält man auf Zusatz einer kalt gesättigten 
wässerigen Pikrinsäurelösung zur wässerigen Lösung des Oxynicotins 
als gelbes, anfangs in dem überschüssigen Oxynicotin lösliches und 
daher wieder verschwindendes Öl. Erst wenn ein Ueberschufs von 
Pikrinsäure hinzugefügt wird, löst sich der Niederschlag nicht mehr 
auf. Nach mehrtägigem Stehen in der Mutterlauge erstarrt das öl 
