304 A. Pinner, Ueber Nicotin. 
Ebenso ist es mit Wasserdämpfen so gut wie gar nicht flüchtig. 
Als einmal der Versuch gemacht wurde, ob vielleicht durch De- 
stillation mit Kalilauge aus dem Oxynicotin eine Abspaltung von 
Wasser und Bildung des von Cahours und Etard dargestellten sogen. 
Isodipyridins C;, H;o Ns eintritt, und eine Mischung von ca.5g Oxy- 
nicotin mit 50 & Kaliumhydrat und 850 g Wasser zu mehr als zwei 
Drittel abdestilliert wurde, gingen nur sehr geringe Spuren eines 
basischen Körpers über, vielleicht übergerissenes Oxynicotin oder 
Zersetzungsprodukte desselben, in dem Rückstand jedoch war fast 
die gesamte Menge des Oxynicotins enthalten. Derselbe wurde mit 
Salzsäure neutralisiert, eingedampft, aus dem Chlorkalium das Oxy- 
nieotin mit absolutem Alkohol ausgezogen und zur Charakterisirung 
desselben das pikrinsaure Salz dargestellt und analysiert. 
0,2247 g Subst. gaben 0,3394 g CO, und 0,0709 g H;0. 
Berechnet für Berechnet für 
CoH1uN:0.C,H,N,0.: Gefunden: , C.,H3»N50.20,H,N; O.: 
C = 41,5 Proz. 41,2 Proz. 41,6 Proz. 
en, er BEIM 
Das Oxynicotin besitzt ähnliche, aber ungleich schwächere physio- 
logische Wirkung, wie das Nicotin selbst. Mit Kaliumpermanganat 
oxydiert, geht es in Nicotinsäure über, welche durch ihren Schmelz- 
punkt u. s. w. identifiziert wurde. 
Das Oxynicotin kann aber auch sehr leicht wieder zu Nicotin 
reduziert werden. Löst man Oxynicotin in 30proz. Essigsäure und 
fügt Zinkstaub unter Umschütteln und schwachem Erwärmen der 
Masse hinzu, so wird alles Oxynicotin in Nicotin übergeführt. Man 
braucht die Lösung nur vom überschüssigen Zinkstaub zu filtrieren 
und durch Schwefelwasserstoff das gelöste Zink zu fällen, um eine 
reine essigsaure Nicotinlösung zu erhalten. 
Zur Konstatirung wurde diese Lösung etwas eingedampft und 
das Nicotin mit Pikrinsäure gefällt. Es entstand der charakteristische, 
in gelben Nadeln krystallisierende, bei 218° schmelzende Niederschlag, 
der zum Überfluls noch analysiert wurde: 
0,2731 g Subst. gaben 0,423 g CO, und 0,0925 g H,O. 
Berechnet für 
CoHyNa.20, Hz N; O-: Gefunden: 
C= 2,6 Proz. 42,7. Proz. 
Ei = a9’ ars ai $ 
