A. Pinner, Ueber Nicotin. 409 
Setzt man zu der von den Krystallen abfiltrierten Lösung die drei- 
fache Menge Wasser, so scheidet sich noch eine erhebliche Menge 
derselben Krystalle ab, die man jedoch zweckmäfsig erst nach zwei- 
bis dreitägigem Stehenlassen abfiltriert. Die Krystalle sind mono- 
symmetrische chromrote Säulen oder gelbrote flache Nadeln (aus 
Wasser), welche ziemlich leicht in warmer Essigsäure, sehr wenig 
in kaltem Wasser, sehr schwer in 50—60° warmem Wasser sich 
lösen, beim Kochen mit Wasser unter Entwicklung von Brom zu 
einer farblosen Flüssigkeit sich lösen, welche beim Eindampfen einen 
dunkelgefärbten Syrup liefert, aber, wie aus dem Platindoppelsalz 
und demPikrat erkannt werden konnte, lediglich die Base C,,H,, NeBr3O 
als Bromhydrat in nicht ganz reinem Zustande enthält. Die Krystalle 
riechen im feuchten Zustande nach Brom und schmelzen unter Zer- 
setzung bei 163°. 
Bei der Darstellung grölserer Mengen des Perbromids kann man 
auch weniger Essigsäure als Verdünnungsmittel anwenden, dafür 
aber erfordert die Operation viel mehr Zeit. So kann man 100 g 
Nieotin in 300 g Eisessig lösen und dazu unter Kühlung eine Lösung 
von etwa 200 g Brom in 200 g Eisessig hinzufügen. Anfangs* ver- 
schwindet die Farbe des Broms vollständig, nach und nach färbt 
sich aber die Flüssigseit rot. Man hat darauf zu achten, dafs beim 
Umschütteln nach jedem Zusatz eine völlig klare Lösung entsteht 
und nicht ein rotes Öl auf dem Boden sich sammelt, weil alsdann 
die Operation weit längere Zeit erfordert, denn’ das Öl verwandelt 
sich nur äufserst langsam in die Toten Krystalle des Perbromids. 
Die klare rote Lösung setzt im Verlaufe von 3—4 Tagen, namentlich 
wenn man nach 24 Stunden einen kleinen Krystallsplitter des Perbro- 
'mids hineingeworfen hat, eine zusammenhängende prächtige Krystall- 
kruste ab. Von dieser gielst man die überstehende Flüssigkeit ab und 
setzt, indem man sie auf etwa 30° erwärmt, wieder so viel Brom 
in der gleichen Menge Essigsäure gelöst hinzu, bis eben eine kleine 
Quantität des roten Öls sich nur schwierig löst. Man läfst nun 
wieder 2—3 Tage stehen und fügt zu der von der abgeschie- 
denen Krystallmasse getrennten Flüssigkeit Brom, nun aber im unver- 
dünnten Zustande, hinzu, läfst wieder stehen und wiederholt aie 
Operation, bis auf die 100 g Nicotin ca. 550 g Brom genommen 
sind. Schliefslich erwärmt man die Lösung auf 40—50° und setzt 
