410 A. Pinner. Ueber Nicotin. 
Wasser hinzu, bis die entstehende Trübung nur schwer verschwindet 
und läfst erkalten. So erhält man in einzelnen Portionen das 
Perbromid in reinem Zustande, wenn man die Temperatur namentlich 
zuletzt beim Verdünnen der Lösung nicht zu hoch gesteigert hat. 
Anderenfalls kann dem Perbromid leicht etwas von dem zweiten 
Bromderivat des Nicotins beigemengt sein. Man erhält so aus 100 g 
Nieotin im Verlauf von 14—20 Tagen ca. 320—340 g Perbromid, 
statt der berechneten 355 g, also nahezu die berechnete Menge. 
Eine Beimengung des bromwasserstoffsauren Dibromticonins 
Co Hs Bra Ns O,.HBr in dem Perbromid läfst sich leicht dadurch 
erkennen, dals man das Perbromid mit wässeriger, schwefliger 
Säure übergielst. Das reine Perbromid löst sich klar und farblos 
auf, das bromwasserstoffsaure Dibromticonin bleibt im farblosen 
Nadeln ungelöst zurück. 
Die letzten Krystallisationen des Perbromids enthalten in ge- 
ringer Menge eine andere Verunreinigung, welche beim Behandeln 
desselben mit schwetliger Säure als blauschwarzes amorphes Pulver 
zurückbleibt. Diese Krystallisationen eignen sich aber recht gut 
zur »Bereitung des freien Cotinins. 
Die folgenden Analysen sind mit Material verschiedener Darstellung 
ausgeführt, und zwar sind die Substanzen 1 und 2 aus essigsaurer 
Lösung erhalten, Substanz 3, nach der Methode von Cahours und 
Etard bereitet, aus Wasser krystallisiert worden. 
Subst. 1. . 
. 0,4385 g Subst. gaben 0,3320 g CO, und 0,082 g H,O. 
0,2202 5 „ »„ 0,039 g H,O (die Kohlenstoffbestimmung 
ging verloren) 
0,23468 „ »„ 0,3833 g AgBr. 
Subst. 2. 
0,2826 g Subst. gaben 0,2198 & CO, und 0,0538 g H,O 
025728 „ „ 11,1 ecm N bei 19° und 758 mm Barom. 
0,206 8 „ »„ 0,3449 g AgBr. 
Subst. 3. 
0,3672 g Subst. gaben 0,2840 g CO, und 0,664 g H,O 
0,2238 „ -» 9,7 ecm N bei 20° und 758 mm Barom. 
0,265 5 „ „ 0,424 g AgBr. 
Ber. für C,HiNaBr30 . HBr. Br;: Gefunden: 
CZ 20:87 20,65 =. 2,2121:09 Proz 
HB. 2,08. 1,97... 21 420 2 
Br = 69,26 69,61 — 70,02 67,10 „ 
N Er — E 15 48 5 
