416 A. Pinner, Ueber Nicotin. 
saures Salz erzeugen, welches oxydierend wirkt, andererseits alle 
etwaigen Verunreinigungen des Perbromids zugleich in die freie 
Base eingehen. Dagegen erhält man die Base 'sehr leicht, wenn 
man das Perbromid zunächst mit wässeriger schweiliger Säure ver- 
setzt, die Lösung wenn nötig filtriert, und mit Kali- oder Natron- 
lauge, besser mit Kaliumkarbonat alkalisch macht. Es fällt ein zu- 
nächst harziger Niederschlag, welcher sich nach kurzer Zeit in schöne 
Krystalle umwandelt. Aus den Mutterlaugen läfst sich der gelöst 
bleibende Teil leicht durch Chloroform ausziehen. Aus sehr ver- 
dünntem Alkohol umkrystallisiert bildet die Base schöne, farblose, 
lange Prismen, welche schwer in kaltem Wasser, ziemlich leicht in 
heifsem Wasser und in kaltem Alkohol, sehr leicht in heifsem Alkohol 
und in Chloroform, schwer in Aether sich lösen, unter kochendem 
Wasser schmelzen, in trocknem Zustande aber erst bei 125° schmelzen. 
In etwas höherer Temperatur zersetzen sie sich unter Hinterlassung 
schwer verbrennlicher Kohle. Bei längerem Kochen mit Wasser 
zersetzen sie sich. Durch verdünnte Alkalien wird die Base nicht 
mehr verändert als durch Wasser. 
0,2850 g Subst. gaben 0,3774 & CO, u. 0,0868 g H,O 
0,3254 g R „.. 0,4276 g CO, u. 0,0947 g H,O 
0,150 „ 142 cem N bei 160 C und 753 mm Bar. 
Dear) ;; »„ . 0.2685 g AgBr 
0,2618 „ „ 0.2955 g AgBr. 
Zur Analyse wurde nur bei 1000 getrocknete Substanz verwendet. 
Ber. für C,, Hıo Bra Ng0 ° Gefunden: 
( SnRBr Aoyr 36-1 35,84 Proz. 
Bu on... 3,38, REN. 
N 838... 8,41, 
Bri==41.20,2 , 48,16, 49 5 
Die wässerige Lösung des Dibromcotinins besitzt keine alka- 
lische Reaktion gegen Lakmus. In Säuren ist die Base sehr leicht 
löslich. Beim Erhitzen mit überschüssiger Säure zersetzt sie sich 
sehr leicht, daher erhält man beim Abdampfen ihrer sauren Lösungen 
stets schwarze Schmieren. 
Im Gegensatz zum Nicotin ist die Base einsäurig. Da nun, 
wie bereits Laiblin nachgewiesen hat, das Perbromid des Dibrom- 
cotinins bei der Oxydation Nicotinsäure liefert, so mufs bei der Ein- 
wirkung von Brom auf Nicotin der den Pyridinkern enthaltende 
Teil des Nicotinmolecüls unverändert geblieben sein, der andere Teil 
