A. Pinner, Ueber Nieotin. 421 
Die Analyse lieferte die für die Zusammensetzung Cjo His NO 
geforderten Zahlen. 
0,1731 g Subst. gaben 0,429 g CO, u. 0.107 g H,O. 
0,1510 g * „20,5 ccm N bei 20° C u. 772 mm Barom. 
Berechnet für C,H7N50: Gefunden: 
C- =:;68,18 Proz: 67,60 Proz. 
Br =:6,890 RS We 
Ken E 19.0003 
Einfache Salze des Cotinins konnten nicht in krystallisiertem Zu- 
stande erhalten werden. Sowohl das Chlorhydrat, als auch das Brom- und 
Jodhydrat bildeten einen amorph erstarrenden, sehr hygroskopischen 
Syrup. Dagegen bildet das Platinsalz, (Cjo Hı2 NO . HCl), PtC],, 
welches auf Zusatz von Platinchlorid zu einer Lösung von Cotinin 
in verdünnter Salzsäure langsam sich ausscheidet, prachtvolle, gelb- 
rote Prismen, die ziemlich schwer in Wasser löslich sind und bei 
220° unter Verkohlung schmelzen. 
0,2377 g Subst. gaben 0,2740 g CO> u. 0,0502 g H,O. 
0,38079g , „ 19 ccm N bei 16° G ı. 765 mm. Barom. 
0,1284 5 „ »„ 0,0328 g Pt. 
Berechnet für (Co Hı2 Na O . HC]), PtCl, Gefunden: 
0 —T35eProz 31,44 Proz. 
Ei ES AD 3.10 15 
I NT 36, IM2ar 
Pr 23,56 25,54 
” 
Wie das Platinsalz ergiebt, ist auch das Cotinin selbst eine 
einsäurige Base. Durch den Eintritt des Sauerstoffatoms für zwei 
Wasserstoffatome des Nicotins wird also die Basicität der einen 
Hälfte aufgehoben. Diese Thatsache ist leicht zu erklären, wenn 
man annimmt, im Nicotin sei ein N mit einem CH, verbunden, 
welches im Cotinin in CO verwandelt ist, so dafs das eine N im 
Cotinin ebenso wie in den Säureamiden der Verbindung keine Basi- 
eität zuführt. 
Das Cotinin besitzt eine bemerkenswerte Beständigkeit. Weder 
durch Erhitzen mit Barythydrat, noch mit stärkster Salzsäurelösung 
auf 180° konnte es verändert werden. 
Einwirkung starker Basen auf Dibromcotinin. Von 
hervorragendstem Interesse für die Erforschung der Konstitution 
des Niecotins erwies sich die Zersetzung der gebromten Derivate des 
Nicotins, des Dibromeotinins und des Dibromtieonins mit Basen und 
