422 A. Pinner, Ueber Nicotin. 
mit Säuren, namentlich ist dadurch mit aller Sicherheit festgestellt 
worden, dafs das Nicotin kein Dipyridylderivat ist, dals vielmehr das 
eine der beiden Stickstoffatome mit Methyl verbunden ist, während 
das andere in einem Pyridinring sich befindet, die beiden N also 
völlig verschieden gebunden sind, so dals die Konstitution des Nieotins 
formuliert werden mufs: C,H,N.C,H,.NCH;,. 
In seiner oben ausführlich erwähnten Abhandlung giebt Huber 
an, dafs die von ihm erhaltene rote Verbindung, d. h. also, wie wir 
jetzt wissen. das Perbromid des Dibromeotinins Co Hjo Bra N50. 
HBr.Br, durch Kalilauge zunächst in die freie Base übergeführt, 
bei längerer Berührung mit der Lauge aber weiter zersetzt würde. 
Ferner giebt er an, dafs beim Kochen mit Kalilauge sowohl das 
Perbromid, als auch die treie Base Nicotin liefern. Letztere Angabe 
beruht jedenfalls auf falscher Beobachtung. Wahrscheinlich hat 
Huber ein unreines, nicotinhaltiges Präparat verwendet und ledig- 
lich das Nicotin wiedergefunden, die Zersetzungsprodukte des ge- 
bromten Produkts dagegen übersehen, was auch sehr leicht ge- 
schehen konnte. Denn die bei der Zersetzung des Dibromeotinins 
mit Kalilauge entstehenden Produkte können sehr leicht übersehen 
werden. Besser als Kalilauge eignet sich Baryumhydrat zur Zer- 
setzung der gebromten Base. Aber auch hierbei können von den 
verschiedenen bei der Reaktion sich bildenden Substanzen nur zwei 
in analysenreinem Zustande gewonnen werden, die anderen werden 
durch die Einwirkung des Baryumhydrats weiter verändert und in 
braunschwarze, schmierige Produkte übergeführt. Jedentalls ent- 
steht kein Nicotin. Die zwei fafsbaren Zersetzungsprodukte sind 
aber zugleich malsgebend für die Erkennung der Konstitution des 
Nicotins, namentlich wenn man gleichzeitig die Zersetzung des 
Dibromeotinins mittels Säuren und Alkalien zugleich in Betracht 
zieht, sie sind nämlich Methylamin und Oxalsäure. 
Die Abspaltung von Methylamin aus dem Dibromcotinin ge- 
schieht mit: solcher Leichtigkeit und in so auffallend glatter Weise 
ohne Spuren von Ammoniak, dafs man gar nicht umhin kann anzu- 
nehmen, die Gruppe NCH, muls bereits in dem Dibromcotinin vor- 
handen sein, kann nicht erst etwa aus NCH, oder NCH durch 
Addition von Wasserstoff sich bilden. Wenn aber die Gruppe 
NCH, im Dibromcotinin enthalten ist, so mufs sie auch im Nicotin 
