A. Pinner, Ueber Nicotin. 423 
selbst enthalten sein. Das aber ist eine Thatsache, deren Annahme 
nach den bisherigen Erfahrungen ausgeschlossen schien. Denn wie 
bereits früher hervorgehoben worden ist, hat Laiblin durch Erhitzen 
von Nicotin mit Salzsäure auf 280—300° aus dem Nicotin kein 
Chlormethyl abzuspalten vermocht, ebenso wenig ist es Andreoni 
gelungen, durch Erhitzen von Nicotin mit Jodwasserstoffsäure Jod- 
methyl abzuspalten, und man nahm deshalb als erwiesen an, dafs im 
Nicotin an keinem der beiden Stickstoffatome ein Alkyl sich befinde 
(vergl. z. B. Blau, Monatshefte 13 (1892) S. 331). 
Um oxydierende Nebenreaktionen, welche bei der direkten Ein- 
wirkung von Basen auf das Perbromid infolge der Entstehung von 
unterbromiger Säure sich vollziehen müssen, zu vermeiden, habe ich 
die Versuche in folgender Weise ausgeführt. 
Gut krystallisiertes trockenes Perbromid wurde mit etwas mehr 
als der berechneten Menge schwefliger Säure versetzt und unter Um- 
schütteln zur völlig farblosen Flüssigkeit gelöst. Darauf wurde eine 
warme Lösung von Baryumhydrat hinzugefügt, bis die Flüssigkeit 
stark alkalisch reagierte, von dem Niederschlag von Baryumsulfat 
und etwas Baryumsulüt abfiltriert und dann unter Einleiten von 
Wasserdampf so lange zum Kochen erhitzt, als das Destillat noch 
alkalische Reaktion zeigte. Das Destillat wurde mit Salzsäure an- 
gesäuert und zur Trockne verdampft, nachdem durch Ausschütteln 
mit Äther sich gezeigt hatte, dafs neben der Base keine flüchtige, 
etwa indifferente Verbindung in demselben sich befand, und der 
hinterbleibende Salzrückstand entweder in Alkohol gelöst, (er zeigte 
sich vollkommen und leicht löslich) und daraus mit Aceton gefällt, 
oder in das Platinsalz verwandelt. Das Salz erwies sich als reines 
Methylaminchlorhydrat. 
Die nach Verjagung des Methylamins hinterbliebene, stark dunkel 
gefärbte Lösung wurde von einem entstandenen schweren Nieder- 
schlage abfiltriert, das Filtrat von noch vorhandenem Baryumhydrat 
durch Einleiten von Kohlensäure befreit, abermals filtriert und in ver- 
schiedener Weise erfolglos die neben dem vielen Brombaryum darin 
befindliche qualitativ nachgewiesene stickstoffhaltige Verbindung zu 
isolieren gesucht. Der erwähnte Barytniederschlag wurde durch 
Waschen mit sehr verdünnter Essigsäure von einer geringen Bei- 
mengung von Carbonat befreit und direkt analysiert. Er zeigte sich. 
