424 A. Pinner, Ueber Nicotin. 
als das aus kochender Flüssigkeit mit /s H,O sich abscheidende 
Baryumoxalat: Ba 0,0, + Y»H30. 
Das salzsaure Methylamin wurde in glänzenden, etwas 
hygroskopischen, grofsen, bei 230—231° schmelzender Blättern er- 
halten. 
0,150 g Subst. gaben 27,8 ccm N bei 21° C. und 56 mm Barom. 
0193985 , „ 0,4114 g AgCl. 
Ber. für CH,N.HCl Gefunden 
N= 20,14 20,98 Proz. 
Cl= 52,9 52,49 
” 
Das bei einem anderen Versuch erhaltene Salz wurde in das 
Platindoppelsalz verwandelt, von welchem 0,1127 g Substanz 0,0464 g 
Platin gaben, d. h. 41,08 Proz., während das Platindoppelsalz des 
Methylamins 41,18 Proz. Platin enthält. 
Aus je 30 g des Perbromids des Dibromeotinins wurden 
fast 4 g salzsaures Methylamin erhalten, das ist die berechnete 
Menge, wenn von den beiden Stickstoffatomen nur das eine in Form 
von Methylamin abgespalten wird. 
Das neben dem Methylaminsalz erhaltene Baryumoxalat lieferte 
folgende Zahlen: 
0,3448 g Subst. gaben 0,3389 g Ba SO, 
04104 gg „ „ 0,1607 g CO, und 0,0218 g H,O 
Ber. für C,0,Ba+1,H,0 Gefunden 
27771026 10,68 Proz. 
Ei 0,41 RS 
Da =. 58,99 97,19 
» 
Zersetzung des Dibromeotinins mit Säuren. Da bei 
der Zersetzung des Dibromeotinins mit Basen eine Spaltung in we- 
nigstens drei Körper eintritt, von denen jedoch nur zwei, Methyl- 
amin und Oxalsäure, fafsbar waren, der dritte aber nur in Form 
braunschwarzer Schmieren erhalten wurde, die trotz verschiedenster 
Versuche nicht zu reinigen waren: da jedoch erst die sichere Er- 
mittelung dieses dritten Spaltungsprodukts Schlufsfolgerungen auf 
die Natur des Nicotins gestattete, so wurde versucht, das Dibrom- 
cotinin mit Säuren zu zersetzen. Hierbei aber wurde in zweierlei 
Weise verfahren. Zuerst wurde die gebromte Base mit Schweftel- 
säure oder konzentrierter Salzsäure einige Zeit erhitzt und das 
Reaktionsprodukt alsdann mit Alkali destilliert, wie bei den vorher 
beschriebenen Versuchen. Da aber bei dieser Art des Verfahrens 
