4926 A. Pinner, Ueber Nicotin. 
braunschwarze Flüssigkeit wurde verdampft, der Rückstand mit 
Natriumkarbonat alkalisch gemacht und destilliert, so lange das 
Destillat alkalisch reagierte. Das mit Salzsäure angesäuerte De- 
stillat wurde in derselben Weise behandelt wie im vorhergehenden 
Falle und dabei wiederum Methylamin, daneben: aber auch Am- 
moniak erhalten, welches durch die Einwirkung der Salzsäure 
aut das Dibromcotinin bei der hohen Temperatur entstanden war. 
Aufserdem aber wurde in sehr geringer Menge ein Oel als Destil- 
lationsrückstand der ätherischen Lösung erhalten, welches in das 
Platinsalz verwandelt, genau dasselbe Platinsalz lieferte, wie das 
vorher beschriebene. Bei der Analyse lieferte dasselbe folgende 
Zahlen: 
0,1338 g Sbst. gaben 5,0 ccm N bei 19,50 C. und 765 mm Bar. 
0.0836 8 — — 0,0250 g Pt. 
Berechnet für (C,H, NO. HCl), PtQ]; : (efunden : 
N = 4.30 Proz. 4.31 Proz. 
Pb 029880 29.90 — 
Es ist also durch die von einander unabhängigen beiden Analysen- 
resultate als feststehend zu betrachten, dals neben Methylamin 
(und Oxalsäure) die Verbindung ©, H, NO entsteht. 
Welche Konstitution die Verbindung C,H, NO besitzt, ob sie 
das Keton C,H,N.CO.CH;, also #-Methylpyridylketon (oder #-Ace- 
tylpyridin) ist, oder ob sie der Aldehyd C,H,N.CH,.CHO ist, 
hat bis jetzt mit Sicherheit nicht ermittelt werden können. Die 
Menge der bisher erhaltenen Substanz reichte eben nur zur Analyse 
aus, und es bleibt weiteren Versuchen, welche unter günstigeren 
Bedingungen verlaufen, vorbehalten, hierüber Aufschlufs zu geben. 
Dafs aber der Verbindung C, H, NO nur eine der beiden erwähnten 
Formeln zukommen kann, ist mit Sicherheit aus den im Folgenden 
zu beschreibenden Versuchen anzunehmen. 
Da bei diesen Versuchen als Spaltungsprodukte Methylamin und 
die Base C,H, NO, bei den vorher beschriebenen mit Baryumhydrat 
ausgeführten Methylamin und Oxalsäure nachgewiesen werden konnten, 
so findet also der Zerfall des Dibromcotinins statt in C,H, NO, 
CH, NH, und C,H, 0,. Allein das können nicht die zunächst ent- 
stehenden Spaltungsprodukte sein, denn in dieser Reaktion können 
doch Basen und Säuren nur als verstärktes Wasser wirken und es 
mulfste die Zersetzung nach der Gleichung erfolgen: 
