A. Pinner, Ueber Nicotin. 429 
Berechnet für (C, H, NO,), Cu. H;0: Gefunden: 
074937 Proz. 48,90 Proz. 
H= 41 „ ae 
Vu —/14,00° \„ apa kei 
Das Monobromeotinin, C,9H}ı BrN50, welches erst auf Zusatz 
eines grofsen Überschusses von Kaliumcarbonat aus der wässrigen 
Lösung niedergeschlagen wird, wird unter Zusatz von Tierkohle in 
heilsem Wasser gelöst, die farblose Lösung vorsichtig verdampft, 
bis Öltröpfchen aut der Oberfläche erscheinen, worauf beim Erkalten 
die Base in langen farblosen, dem Dibromeotinin' sehr ähnlichen 
Nadeln krystallisiert. Es schmilzt bei 120°, zersetzt sich in höherer 
Temperatur, schmilzt in heifsem Wasser und bildet fast nur sehr 
leicht lösliche Salze. Beim Eindampfen seiner sauren Lösungen 
färbt es sich dunkelbraun. Es gleicht in seinem Aussehen und in 
seinem Verhalten Säuren gegenüber vollständig dem Dibromeotinin’ 
nur ist es in Wasser leichter löslich wie dieses. 
0,1861 g Subst. gaben 0,3200 g CO, und 0,0689 g H,O. 
0,1649 g ” ® 15,6 com N bei 20°C. und 752 mm Barom. 
Berechnet für Co H,ı Br NO: Gefunden: 
0747.06 Proz. 46,90 Proz. 
el = wir Br 4,11 I 
NM, 100 
Das Brom ist nur qualitativ nachgewiesen worden. Mit dem 
Monobromeotinin ist die kleine Reihe bekannter Cotinine vollständig 
geworden. 
CC, Hıs N50, Cotinin Schp. 50°. 
Co Hıı Br N;0, Bromeotinin Schp. 120°. 
Co Ho Bra N50, Dibromeotinin Schp. 125°. 
Das Cotinin ist in reinem Wasser in jedem Verhältnis löslich, 
das Moncbromeotinin ist ziemlich leicht, das Dibromeotinin ziemlich 
schwer darin löslich. 
Die mögliche Konstitution des Apocotinins wird später erörtert 
werden. 
Wird Cotinin mit Natrium in kochender alkoholischer Lösung 
digeriert, so erhält man ein hydriertes Cotinin, anscheinend Hexa- 
hydrocotinin Cj,HısN2z0, welches nicht ohne Zersetzung unter ge- 
wöhnlichem Luftdruck destilliert werden kann. Doch soll darüber 
erst in einer späteren Mitteilung berichtet werden, ebenso wie über 
die Einwirkung von Schwefelsäure auf Dibromeotinin. 
