436 A. Pinner, Ueber Nicotin. 
Zustande wenig lichtempfindiich, beim Kochen mit Wasser sich 
dunkelbraun färbt, aber nach dem Trocknen, ohne Veränderung zu 
erleiden, auf 100° erwärmt werden kann. Die Analyse des Salzes hat 
keine scharfen, aber auch nicht zu milsdeutende Zahlen geliefert: 
0,2264 g Subst. gaben 0,2986 g CO, u. 0,0742 g H,O. 
0,1422 g en R 1,2 cem N bei 130 C u. 760 mm Barom. 
DANBT = 775 „0,0665 g Ag. 
Berechnet für C,H, NO,Ag: Gefunden: 
02 7,5 59SMErB72 35.97 Proz. 
HS =VY329uRr, 3.6EURE 
Neil L 5,84 = 
Ab z=t3383 158, 31,00, 
Das Baryumsalz, (C,H, N0O,),Ba, ist eine beim Abdampfen 
der wässrigen Lösung hinterbleibende Harzmasse, welche durch Zu- 
sammenreiben mit Alkohol erhärtet. 
0,2415 g Subst. gaben 0,3642 g CO, u. 0,1029 g H,O 
DAI3R SV „89 ccm N bei 19% u. 765 mm Barom. 
D.I9B230, » . 0,0732 g Ba CO.. 
Berechnet für (Cy H,, NO4) Ba: Gefunden: 
Gier 41,13 Proz. 
mueuts7gäht 4,72 
N = 529. , 9,3 
Ba 25007 5 23.65, 48 
Es steht demnach die Zusammensetzung der bei der Reduktion 
des Dibromticonins neben Methylamin entstehenden Säure aufser 
Zweifel. Die Konstitution dieser Säure würde, wie aus der unten 
entwickelten Formel des Dibromticonins hervorgeht, wahrscheinlich 
C,H,N. CHOH.CHOH.CH,.CO;H, und die Säure selbst als Pyri- 
dyl-#-,-Dioxybuttersäure zu bezeichnen sein.!) 
Beiläufig sei bemerkt, dafs die beiden erwähnten Salze bei ver- 
schiedenen Operationen erhalten worden sind. Neben der Säure 
C, H,, NO, wurde einmal in nicht unerheblicher Menge Nicotinsäure 
erhalten, deren Entstehung dadurch leicht zu erklären ist, dafs auf 
1) Es ist nicht völlig ausgeschlossen, dals die hier beschriebene 
Verbindung um 2H reicher also C, H,; NO, zusammengesetzt ist. Es ist 
nämlich denkbar, dals bei dieser in alkalischer Lösung erfolgenden Re- 
duktion der Pyridinkern zum Piperidinkern reduziert wird. Alsdann 
würde der entstehenden Säure die Konstitution C;H,, N. COH-CO- CHE 
zukommen. Die Analysen gaben keinen Aufschlufs darüber. 
