433 A. Pinner, Ueber Nicotin. 
Berechnet für C,H, O0, Ba + H,O: Gefunden: 
Ba = 53,30 Proz. 53,88 Proz. 
Can r 1322 0 
Er R— 1,56, 8 1.74 
» 
Da die Analyse zeigte, dals nicht völlig reines malonsaures 
Baryum vorlag, wurde ein Teil des Salzes in Salzsäure gelöst und 
mit Äther die frei gemachte Säure ausgeschüttelt. Beim Verdunsten 
des Äthers hinterblieb die Säure in farblosen, stark sauer schmecken- 
den Tafeln, welche leicht in Wasser, Alkohol und Äther löslich sich 
zeigten und bei 130° schmolzen, also Malonsäure waren, wie auch 
die Analyse bestätigte: 
0,199 g Subst. gaben 0,2510 g CO, u. 0,0721 g H,O 
Berechnet für C,H, 0;: Gefunden: 
C = 34,62 Proz. 34,40 Proz. 
1ER er 02.5 
Es zerfällt also das Dibromticonin in Methylamin, Malon- 
säure und Nicotinsäure. 
Fassen wir die Ergebnisse der hier mitgeteilten Untersuchungen 
zusammen, so folgt daraus: 
l. Die in der Literatur vorhandenen Angaben, aus denen hätte 
geschlossen werden können, dafs im Nicotin eines der beiden Stick- 
stoffatome noch Wasserstoff enthält, dafs also das Nicotin eine Imid- 
base ist, sind falsch. So die Angabe, dafs Benzoylchlorid mit Nicotin 
sich leicht vereinigt. Zwar lälst sich eine Verbindung von Nicotin 
mit einem Mol. Benzoylchlorid darstellen, dieselbe ist aber weder 
als salzsaures Benzoylnicotin, noch als Chlorid des Nicotiniums auf- 
zufassen, weil sie durch verdünnte Alkalien nicht verändert wird 
und noch basische Eigenschaften besitzt, so dafs sie mit Pikrinsäure 
z. B. ein Salz liefert. Wahrscheinlich ist in dieser Verbindung das 
Chlor ebenso wie das Benzoyl mit Kohlenstoff verbunden. Dagegen 
2. zeigt das Nicotin alle Eigenschaften einer Nitrilbase. Es 
verbindet sich mit Alkyljodiden zu Salzen, welche sich wie völlig 
substitnierte Ammoniumsalze verhalten. Es verbindet sich nicht (wie 
Imidbasen) mit Benzolsulfonchlorid, nicht mit Essigsäureanhydrid, 
es liefert keine Nitrosoverbindung u. s. t. 
3. Das Nieotin ist ein Pyridinderivat. Nicht nur durch Oxydation 
