440 A. Pinner, Ueber Nicotin. 
0216 ee! NoH 
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Dagegen zerfällt das Dibromticonin in Nieotinsäure, Malonsäure 
und Methylamin; also in die Teile 
ER ; 
OT ICe ENT N—-CH, 
C 0) 
2% 
N 
Die beiden Zersetzungen sind aber nur zu erklären, wenn in 
den beiden gebromten Basen und im Nieotin selbst die Anordnung 
der Kohlenstoff- und Stickstoffatome ist: 
Nun aber geht aus den bisher bekannten Thatsachen hervor, 
dafs das Nicotiv aller Wahrscheinlichkeit nach eine Nitrilbase ist, 
folglich mufs der Stickstoff des NCH, mit noch einem Kohlenstoff 
verbunden sein. Ob dies Kohlenstoff 2 oder 3 oder 4 ist, läfst sich 
aus den oben mitgeteilten Untersuchungen noch nicht mit Sicherheit 
ermitteln und es sind Versuche im Gange, welche die Aufklärung 
auch dieses Punktes bezwecken. 
Es ist jedoch unmöglich, dafs der Stickstoff des NCH, mit 
einem Kohlenstoff des Pyridinkerns in Verbindung sich befindet, 
denn sonst mülste bei der Spaltung des Nicotins durch Oxydation, 
ebenso bei der des Dibromticonins durch Basen eine ÖOxynicotin- 
säure entstehen. 
Für das Nicotin ist folgende Formel am meisten wahrscheinlich: 
H 
c 
SE N a H H, 
HC ci :0H; 
| et | 
HC CH N—- —CH, 
